PAH的医学名称为动脉性肺动脉高压，属于肺动脉高压的一种。

该疾病指的是患者在静息状态下进行检查，右心导管所测平均肺动脉压明显升高（≥25mmHg），而肺毛细血管楔压正常（≤15mmHg）的异常病理性状态，属于第一大类肺动脉高压。到目前为止，该疾病的病因尚未明确，可能与肺血管结构和功能异常有关，且受到了环境和遗传基因的影响。除此之外，风湿病、慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病患者也可能会出现该疾病。

其发病后的主要症状为劳力性呼吸困难、胸闷气短、胸痛等，在严重情况下可能会突发晕厥、休克，抢救不及时甚至有死亡可能。该疾病确诊后，需积极配合医生进行治疗，如针对原发病治疗、给予基础药物治疗（如抗凝药物、利尿药、强心苷类药物等）、手术治疗（肺移植、心肺联合移植术等）等。

在该疾病治疗期间，患者也需加强个人生活护理，如避免过度劳累、呼吸道传染病高发期做好防护（如出门佩戴口罩、避免去人群密集的区域等）、育龄期女性做好避孕措施、保持乐观开朗的心态等。