④碱性氨基酸3 种：赖氨酸，精氨酸，组氨酸

第三章核酸

1、简述DNA 双螺旋结构模型的要点。

①两股链是反向平行的互补双链，呈右手双螺旋结构

②每个螺旋含10bp ，螺距3.4nm ，直径2.0nm 。每个碱基平面之间的距离为0.34nm ，并形成大沟和小沟——为蛋白质与DNA 相互作用的基础

③脱氧核糖和磷酸构成链的骨架，位于双螺旋外侧

④碱基对位于双螺旋内侧，碱基平面与双螺旋的长轴垂直；两条链位于同一平面的碱基以氢键相连，满足碱基互补配对原则：A=T ，G ºC

⑤双螺旋的稳定：横向— 氢键，纵向— 碱基堆积力

⑥DNA 双螺旋的互补双链预示DNA 的复制是半保留复制

2、从组成、结构和功能方面说明DNA 和RNA 的不同。

3、tRNA 三叶草结构的特点是什么？

①氨基酸臂：由7 对碱基组成双螺旋区，其3′ 端为CCA ，可结合氨基酸。

②二氢尿嘧啶环：由8-12 个核苷酸组成，有两个二氢尿嘧啶。由3-4 对碱基组成双螺旋区。

③反密码环：由7 个核苷酸组成，环中部有3 个核苷酸组成反密码子，能与mRNA 的密码子互补结合。由5 对碱基组成的双螺旋区。

④额外环/ 附加叉：由3-18 核苷酸组成，不同tRNA 具有不同大小的额外环，是tRNA 分类的重要指标。

⑤胸苷假尿苷胞苷环/T ΨC 环：由7 个核苷酸组成，通过5 对碱基组成双螺旋区。

第四、五章酶

1、简述酶促反应的特点。

①高效性：酶的催化作用可以比普通化学催化剂高许多倍

②高度专一性：只能催化特定的一类或一种反应

③高度不稳定性：酶是蛋白质，活性对环境因素敏感

④组织特异性：酶活性存在组织特异的区域化分部特征

⑤可调节性：酶活性受到多种因素的调节

2、何谓酶原激活？酶原激活的实质和生理意义是什么？

概念：酶原在一定条件下，可转化成有活性的酶，此过程称酶原的激活。

实质：酶的活性中心形成或暴露的过程。

生理意义：

①酶原形式是物种进化过程中出现的自我保护现象

②酶原相当于酶的储存形式，可在需要时快速启动发挥作用

3、影响酶促反应的主要因素有哪些？试说明之。

①[S] ②[E] ③pH ④T温度 ⑤inhibitor抑制剂 ⑥activator催化剂，活化剂

4、简述酶快速调节的方式。

①酶原及酶原激活机制 ②别构调节 ③共价修饰调节

第六章糖代谢

1、简述人体血糖的来源和去路。

来源：①食物糖的消化吸收②（肝）糖原分解③非糖物质糖异生

去路：①氧化供能②合成糖原③转变为脂肪或氨基酸④转变为其他糖⑤形成糖尿

2、何谓糖异生的“三个能量障碍”？克服这三个能障需要哪些酶？

①由丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸，需要丙酮酸羧化酶与磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶

②由1，6-二磷酸果糖生成6-磷酸果糖，需要果糖二磷酸酶

③由6-磷酸果糖生成6-磷酸葡萄糖，需要葡萄糖-6-磷酸酶

3、为什么肝脏能直接调节血糖而肌肉不能？

肝脏中有而肌肉中缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，因此肌糖原不能直接分解为葡萄糖。

4、磷酸戊糖通路分哪几个阶段？有什么特点及生理意义？

①氧化反应，生成磷酸戊糖、NADPH及CO2 。此阶段反应不可逆，是体内产生NADPH+H+的主要代谢途径，NADPH+H+参与多种代谢反应。

②非氧化反应，包括一系列基团转移 。此阶段反应均可逆，是体内生成5-磷酸核糖的唯一代谢途径，5-磷酸核糖参与核酸的生物合成。

5、以图表形式总结各种激素对血糖浓度的调节作用。

6、简述糖酵解和糖有氧氧化的异同点。

第七章脂类代谢

1、说明在糖、脂代谢中乙酰CoA 的来源和去路。

糖代谢：葡萄糖→丙酮酸→乙酰CoA →进入TAC 氧化供能

脂代谢：脂肪酸β- 氧化→乙酰CoA →合成脂肪酸、酮体、胆固醇

2、简述乙酰CoA 在糖脂代谢中的联系。

①糖分解代谢产生的乙酰CoA可以作为脂类合成的原料

②脂肪酸的β- 氧化生成的乙酰CoA 及酮体在没作用下转化的乙酰CoA 可进入三羧酸循环彻底氧化为CO 2 和H 2 O

3、简述脂肪酸的β- 氧化过程，并计算一分子二十碳饱和脂肪酸彻底氧化分解净生成的ATP 分子数。

过程：①脱氢 ②加水 ③再脱氢 ④硫解

计算：

①脂肪酸活化为乙酰CoA消耗2分子ATP

②1分子20C饱和脂肪酸β- 氧化需经9 次循环，产生10 分子乙酰CoA ，9 分子FADH 2 和9 分子NADH+H +

③10分子乙酰CoA进入TAC生成10×12=120分子ATP

④9分子FADH2 进入琥珀酸氧化呼吸链生成9×2=18分子ATP

⑤9 分子NADH+H + 进入NADH 氧化呼吸链生成9 ×3=27分子ATP

⑥净生成120+18+27-2=165分子ATP

4、什么叫酮体？简述合成酮体的原料、部位、合成过程的限速酶以及酮体生成的生理意义。

酮体是乙酰乙酸、β-羟基丁酸、丙酮的总称。

合成原料：乙酰CoA

合成部位：肝细胞线粒体

限速酶：羟甲戊二酸单酰CoA合酶（HMG-CoA合酶）

生理意义：

①正常情况下，酮体是肝脏输出能源的一种形式

②在饥饿或糖供给不足情况下，为心、脑等重要器官提供必要的能源

③酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗

5、胆固醇在体内可转化成那些重要物质？

①胆汁酸②类固醇激素③维生素D 3

6、简述血浆脂蛋白按密度法分为几类？简述各类物质组分的特点和主要生理功能。

①CM 主要物质：甘油三酯约90% 功能：运输外源性甘油三酯和胆固醇酯

②VLDL 主要物质：甘油三酯约60% 功能：运输内源性甘油三酯

③LDL 主要物质：胆固醇酯50% 功能：转运内源性胆固醇至肝外

④HDL 主要物质：磷脂、游离胆固醇、apoA 、C 、E 功能：将肝外组织胆固醇转运到肝脏代谢

7、简述血浆脂蛋白中载脂蛋白的重要功能。

①结合和转运脂质，稳定脂蛋白的结构

②参与脂蛋白受体的识别

③调节脂蛋白代谢限速酶的活性

第八章生物氧化

1、简述两条重要的氧化呼吸链的排列顺序。

第九章氨基酸代谢

1、简述鸟氨酸循环的主要过程及其生理意义。

鸟氨酸循环是体内氨的主要去路, 解氨毒的重要途径。

2、体内氨基酸脱氨基有哪些方式？各有何特点及生理意义？

3、一碳单位有什么重要的生理意义？

①合成嘌呤和嘧啶的原料

②氨基酸与核苷酸代谢的枢纽

③参与S- 腺苷蛋氨酸（SAM ）生物合成

④生物体各种化合物甲基化的甲基来源

4、简述体内血氨的来源也去路。

来源：①氨基酸及胺的分解 ②肠道吸收 ③肾重吸收

去路：①肝合成尿素排出体外 ②合成谷氨酰胺等非必需氨基酸 ③合成非蛋白含氮化合物 ④肾形成铵盐排出体外

第十章核苷酸代谢

1、简要说明嘌呤核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的三个主要阶段。

器官：肝脏（主），小肠、胸腺（次）

部位：胞液

原料：5- 磷酸核糖、氨基酸、CO 2 和一碳单位

合成过程：

①R-5-P （5- 磷酸核糖）和ATP 作用生成PRPP （5- 磷酸核糖-1- 焦磷酸）

②合成IMP （次黄嘌呤核苷酸）

③IMP 转变为AMP 和GMP

2、简要说明嘧啶核苷酸合成的器官、部位、原料和合成过程的基本步骤。

器官：肝脏

部位：胞液

原料：Asp （天冬氨酸）、Gln （谷氨酰胺）、CO 2

合成过程：

①UMP （尿嘧啶核苷酸）的生成

②CTP （三磷酸胞苷）的合成

③dTMP （脱氧胸苷酸）的生成

第十一章血红素与胆色素代谢

1、简述生物转化有哪些特点。

连续性、多样性、解毒和致毒性。

2、简述胆汁酸盐肠循环的特点及其意义。

特点：

①进入肠肝的各种胆汁酸约95% 被肠壁重吸收进入血液，肠道重吸收的初级、次级胆汁酸、结合型胆汁酸与游离型胆汁酸均可以经门静脉回到肝脏

②结合型胆汁酸主要在回肠以主动转运方式重吸收，游离型胆汁酸则在小肠各部位及大肠经被动重吸收方式进入肝

③重吸收进入肝的游离胆汁酸可重新转变为结合胆汁酸，并和新和成的胆汁酸一起随胆汁再排入十二指肠

意义：使有限的胆汁酸反复利用，满足机体对胆汁酸的需要。

3、肝脏在胆红素代谢中有何作用？

①摄取作用②转化作用③排泄作用

4、简述进入血液的未结合胆红素以胆红素- 清蛋白复合物的形式运输的生理意义。

①增加了胆红素在血浆中的溶解度，便于运输

②限制胆红素自由透过各种生物膜，避免对组织细胞产生毒性作用

第十二章DNA 的生物合成

1、简要说明DNA 复制的过程。

①复制时，亲代DNA 双链解开成两条单链，各自作为模板指导子代合成新的互补链。

②子代细胞的DNA 双链，其中一股单链是从亲代完整地接受过来的，另一股单链完全重新合成。

③由于碱基互补，两个子代细胞的DNA 双链和亲代DNA 碱基序列一致。

第十三章RNA 的生物合成

1、比较复制和转录的异同点。

2、简述转录的过程。

DNA 模板被转录方向是从3 ′端向5 ′端，RNA 链的合成方向是从5 ′端向3 ′端。RNA 的转录过程合成一般分两步，第一步合成原始转录产物（过程包括转录的启动、延伸和终止）；第二步转录产物的后加工，使无生物活性的原始转录产物转变成有生物功能的成熟RNA 。但原核生物mRNA 的原始转录产物一般不需后加工就能直接作为翻译蛋白质的模板。

第十四章蛋白质的生物合成

1、已知某一基因的DNA 单链：5′-ATGGGCTACTCG-3′

（1）写出DNA复制时另一条单链的核苷酸顺序

5′-TACCCGATGAGC-3′

（2）写出以该链为模板转录成RNA序列

5′-UACCCGAUGAGC-3′

（3）写出合成的多肽序列

酪氨酸-脯氨酸-蛋氨酸-丝氨酸

参考密码子：UAC酪氨酸 CCG脯氨酸 CGA精氨酸 CAU组氨酸 AUG蛋氨酸 AGC丝氨酸 GCC丙氨酸

2、根据分子遗传学中心法则完成下列传递过程：DNA 、RNA 、蛋白质

3、简述蛋白质生物合成的过程。

蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。

4、从蛋白质的合成来分析镰刀状细胞性贫血病产生的原因。

血红蛋白β-亚基N端的第六个氨基酸残基是缬氨酸，而不是下正常的谷氨酸残基，从而使得血红蛋白质分子空间结构改变影响其正常功能。

5、简述核蛋白体（即核糖体）在蛋白质生物合成过程中的作用。

氨基酸是在核糖体中形成肽链，转运到内质网上进行初加工，然后转运到高尔基体，高尔基体进行深加工，最后转运到细胞膜外，所以核糖体是合成蛋白质的场所，这些蛋白质属于分泌蛋白，是运送到细胞外起作用的，是附着在内质网上的核糖体合成的；还有一种核糖体是游离在细胞质基质中的，它合成的是胞内蛋白，在细胞内起作用。

第十五章基因表达调控

1、简述乳糖操纵子的结构和调控机制。

结构：结构基因、Ⅰ基因、操纵序列、CAP 结合位点、启动子

调控机制：

（1 ）阻遏蛋白的负调控

①没有乳糖：操纵子处于阻遏状态，抑制物（Ⅰ）基因表达阻遏因子，并与操纵基因（O）相互作用，阻止RNAP与启动序列结合，阻止转录启动。

②有乳糖：少量乳糖分子被催化生成异半乳糖，与Lac阻遏因子结合并诱导该因子变构，促使阻遏因子与操纵基因（O）解离，发生转录。

（2）CAP正性调控：cAMP结合CAP形成cAMP-CAP复合物，复合物与CAP特异位点结合，促DNA双螺旋稳定性降低，刺激转录活性。

2、在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源，在下列情况下，E.Coli. 的命运如何？试分析原因。

（1）操纵子基因突变

死亡。不能与RNA聚合酶结合，关闭转录，不能运用乳糖，所以将死亡。

（2）结构基因突变

大量增殖。O不能与阻遏因子结合，将持续表达，因此大量增殖。

（3）CAP位点基因突变

存活，增殖减弱。不能形成cAMP-CAP 复合物，不能促进转录，但正常转录不受影响。

3、简述基因表达调控的顺式作用元件。

①顺式元件是存在于基因旁侧调节( 激活或阻遏）基因转录的DNA 序列。

②若能促进基因转录的则称为正调控元件，反之则称负调控元件。

③主要包括启动子、增强子、沉默子、终止子、隔离子。

④启动子是与RNA 聚合酶识别、结合并启动转录的DNA 序列。决定了基因转录方向和效率。

⑤增强子是能加强上游或下游基因转录的DNA 序列，又称远端增强子元件。可增强转录效率。

⑥沉默子是能抑制上游或下游基因转录的DNA 序列，属负调控元件。作用与增强子相反。

⑦终止子是位于编码区下游能促使RNAP 识别并终止RNA 合成的DNA 序列。

⑧隔离子真核基因组内能限定独立转录活性结构域的DNA 元件。有抗增强子、抗沉默子，分别限定增强子、沉默子与适宜的靶启动子联络。

第十七章细胞信号转导

1、简述生长因子受体-MAPK 信号转导通路。

生长因子与受体结合并使受体自身磷酸化，生长因子受体结合蛋白（Grb2 ）的SH2 结构域与自身磷酸化的受体结合，Grb2 的SH2 结构域又与鸟苷酸释放因子SOS 结合。Ras 在SOS 的作用下释放GDP ，结合GTP 从而被激活，并激活Raf-1 蛋白激酶，Raf-1 催化MEK 磷酸化而激活，MEK 进一步使MAPK 磷酸化而激活。

2、简述Gs-PKA 信号转导通路。

配体与受体结合后导致受体构象改变，暴露出与Gs 蛋白结合位点。受体与Gs 在膜上扩散导致二者结合，形成受体-Gs 复合物，αs亚基构象改变，排斥GDP，结合GTP而活化，于是αs亚基与βγ亚基解离，暴露出腺苷酸环化酶（AC）结合位点；αs亚基与AC结合而使后者活化，催化ATP生成cAMP。进入CAMP-PKA传导通路。

3、简述cAMP-PKA 信号转导通路。

胞外细胞信号分子与靶细胞受体结合后，通过Gs 或Gi 传递给一个共同的腺苷酸环化酶（AC ），使其激活。AC 被激活后催化ATP 生成cAMP ，cAMP 又激活cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA ），PKA 催化其靶蛋白的丝氨酸或苏氨酸残基的羟基磷酸化，从而产生生物学效应。

第二十章基因重组与基因工程

1、简述基因工程的基本程序。

①目的基因的分离②目的基因和载体连结 ③重组DNA分子导入受体细胞 ④DNA重组体的筛选

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