尽管大多数非霍奇金淋巴瘤的病因不明，但现有证据强烈支持病毒与一些少见淋巴瘤类型的发病有关。一种罕见类型的快速进展的非霍奇金淋巴瘤见于日本南部和加勒比地区，它可能由于感染人类嗜 T 淋巴细胞病毒 I 型（HTLV-1，一种类似于 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染是一种病毒性感染，可逐渐破坏某些白细胞，并应用抗逆转录病毒药物治疗。如果不治疗，可引起获得性免疫缺陷综合征 (AIDS)。 HIV 通过与感染者的体液（精液、阴道液、血液、母乳）交换传播，通常通过阴道或肛门性交、共用针头或从母亲到孩子（怀孕、分娩或哺乳期间）传播。... 阅读更多 的逆转录病毒）所致。 埃-巴二氏病毒 传染性单核细胞增多症 E-B病毒可引起多种疾病，包括传染性单核细胞增多症。 病毒通过接吻传播。 症状多样，常见症状是极度疲乏、发热、咽喉痛及淋巴结肿大。 进行血液检测可诊断该病。 对乙酰氨基酚及非甾体抗炎药可缓解发热及疼痛。 阅读更多 与 伯基特淋巴瘤 伯基特淋巴瘤 伯基特淋巴瘤是一种进展非常迅速的 非霍奇金淋巴瘤，是原发于 B 细胞（B 淋巴细胞）的一种白细胞癌症。 淋巴瘤（也可参见 淋巴瘤概述）是称为 淋巴细胞的一类白细胞发生的恶性肿瘤。这些细胞可帮助抵抗感染。淋巴瘤原发于 B 或 T 淋巴细胞，这是淋巴细胞的两个主要类型。T 淋巴细胞在调节免疫系统和抵御病毒感染中发挥重要作用。B 淋巴细胞产生的 抗体对抵抗某些感染而言必不可少。 它可以发病于任何年龄，但最常见于儿童和年轻人，特别是男性。与其他... 阅读更多 （另一种非霍奇金淋巴瘤）的发病有关。其他疑似病毒性病因包括 丙型肝炎病毒 肝炎概述 肝炎是肝脏的炎症。 （也请参见 急性病毒性肝炎概述和 慢性肝炎概述。） 肝炎通常可以在世界范围内流行。 肝炎可以为 急性（短期） 阅读更多 、 卡波西肉瘤 卡波西肉瘤 卡波西肉瘤是一种使皮肤出现多发性扁平粉红色、红色或紫色斑片或肿块的 皮肤癌。它是人疱疹病毒 8 型感染引起的。 足趾，小腿，或全身任何部位可能出现一个或数个斑点，可扩散至包括内脏的身体其他部位。 尽管本病一般可通过肉眼判断，但医师常进行组织活检。 斑点可采用切除或放疗治疗，但如果肿瘤具有侵袭性，则应采用化疗药物或α-干扰素治疗。 有很多类型的 人疱疹病毒。其中，8 型会引起卡波西肉瘤，尤其是免疫系统减弱的人。 阅读更多 和 疱疹病毒 疱疹病毒感染概述 某些常见病毒感染由疱疹病毒引起。8种不同的疱疹病毒感染人： 3种疱疹病毒—— 单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型，和水痘-带状疱疹病毒（疱疹病毒3型，引起 水痘和 带状疱疹）——感染后可引起皮肤或粘膜的水疱。 E-B病毒（疱疹病毒4型）引起... 阅读更多 。HIV 患者罹患某些亚型的非霍奇金淋巴瘤风险增加。 幽门螺杆菌 幽门螺杆菌感染 幽门螺杆菌(H. pylori) 感染是一种细菌感染，可引起胃部炎症（ 胃炎）、 消化性溃疡病和某些类型的 胃癌。 感染是由一种称为幽门螺杆菌（H. pylori）的细菌引起的。 幽门螺杆菌感染的症状包括消化不良、上腹部疼痛或不适。 医生根据呼吸试验或粪便检查的结果，或使用挠性观察导管的胃镜检查（上消化道内镜检查）结果进行诊断。... 阅读更多 等细菌也会增加淋巴瘤风险，尤其是在胃部。

非霍奇金淋巴瘤的其他高风险人群包括存在以下状况的患者

遗传性免疫缺陷综合征 免疫缺陷病概述 免疫缺陷病由免疫系统功能异常引起，导致感染反复发生，程度更严重，持续时间更长。 免疫缺陷病常常是应用药物或长期严重疾病（诸如恶性肿瘤）导致，但有时是遗传性的。 患者常出现频繁、异常或异常严重或延长的感染，可能发生自身免疫性疾病或癌症。 医生常根据症状怀疑免疫缺陷，并进行血液检查来明确其特异疾病。... 阅读更多 ，例如 共济失调-毛细血管扩张症 共济失调-毛细血管扩张 共济失调-毛细血管扩张是一种遗传性疾病，特征在于共济失调、毛细血管膨大和引起感染敏感性增加的免疫缺陷病。 在患有共济失调 - 毛细血管扩张症的儿童中，不协调通常在他们开始行走时发展，并且肌肉逐渐减弱，导致他们极度残疾。 血液检查可以帮助医生诊断本病。 治疗涉及抗生素（预防感染）和免疫球蛋白。 （另见 免疫缺陷病概述。） 阅读更多 、 Klinefelter 综合征 克兰费尔特综合征 克兰费尔特综合征是一种 性染色体异常，其中男孩出生时带有两条或更多 X 染色体（而非1条）和一条 Y 染色体 (XXY)。 当男孩多了一条 X 染色体时，就会引起克兰费尔特综合征。 儿童通常学习能力差，上肢和下肢长，睾丸小，不育。 青春期时，症状随发育出现后，应怀疑本病。 使用雄激素治疗对一些患者有效。 阅读更多 、 Chédiak-Higashi 综合征 Chédiak-Higashi综合征 Chédiak-Higashi综合征是一种非常罕见的遗传性免疫缺陷病，其特征为反复发生细菌性呼吸道感染和其它感染，并且在头发、眼睛和皮肤中缺乏色素（白化病）。 Chédiak-Higashi综合征患者皮肤苍白、头发呈浅色或白色、眼睛呈粉红色或浅蓝灰色。 医生检查血液样本以检查异常情况，并进行基因检测以确认诊断。 治疗包括抗生素预防感染，其它药物帮助免疫系统更好地发挥功能，如果可能的话，干细胞移植。... 阅读更多 和 Wiskott-Aldrich 综合征 Wiskott-Aldrich综合征 Wiskott-Aldrich综合征是一种遗传性免疫缺陷病，特征为抗体（免疫球蛋白）生成异常，T细胞（淋巴细胞）功能异常，血小板计数减低和湿疹。 患有Wiskott-Aldrich综合征的人容易出血，首发症状通常是血性腹泻。 诊断基于血液检查结果，有时还包括基因检测结果。 需要行干细胞移植以延长生命。 （另见 免疫缺陷病概述。） 阅读更多

获得性免疫缺陷，由 HIV 感染等疾病或 器官移植后 移植概述 移植是从机体切除存活的有功能的细胞、组织或器官，然后将其植入同一机体或不同机体。 最常见的移植类型是 输血。每年输血用于治疗数百万的病人。移植更多指转移器官（实体器官移植）或组织。 移植可能包括 此人自身组织 来自同一个孪生子的组织，其基因与此人的基因完全匹配 阅读更多 使用的药物引起

在近亲属中有人患有非霍奇金淋巴瘤