我作反应的原料是，苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键，NBS溴代，BPO为引发剂，四氯化碳为反应溶剂，目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。 前几次：可能NBS加入的太快，导致上了两个溴，然后水解成两个羟基，变成

2014年02月20日发布人：jiankufanhan

最近在做一个实验，用正丁基锂拔吡啶环上的溴，老是拔不掉，有那位做过类似实验，介绍点经验，谢谢，（直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗？,楼主，你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢？你是怎么证明的？如果你检测拔掉后形成的产物那很难的

2014年07月09日发布人：jiankufanhan

请教大虾：十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存？我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了，溶液中主要成分有氯化钡，含量100g/l，我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。,加点

2011年10月01日发布人：mn8669854

[size=2][color=DarkRed][size=2]标签：溴化铵[/size][/color] 求助给位，我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外，它们都很容易潮解的，吸水性很强，我问一下

2014年10月13日发布人：豆龟

再用NBS溴代过程中，如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺， 1。目前我采用的是冰浴冷却，过滤，但旋干后，感觉总有一些剩余。 2，由于量比较大，过柱子的方法并不是很适合。,冷却，过滤，入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用

2014年05月29日发布人：shuishui

一般会有点的,这个反应是自由基反应，有没有水影响不大，在光照下反应慢的话可以加热试一试。,甲苯溴代的文献很多啊，有甲苯反应不完以及生成二溴代是很正常的，要想得到收率高，借助分析（气相）看含量最高时就停止反应，你的偶联产物

2014年05月11日发布人：iop

用PEG400作溶剂，溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应，按文献上做的，结果点板看不到产物点，求大虫指点,PEG400是啥。没用过，一般都用DMF做溶剂，80°左右反应，你那个底物的话，估计底物和产物是一个点，都是极性很小的吧,一般叠氮产物

2014年03月15日发布人：iop

各位有机达人，我最近做4-吡啶硼酸与溴代烃的suzuki总是失败，投料比为：溴代烃1当量，吡啶硼酸1.5当量，碳酸钾2当量，四三苯基膦钯0.05当量，反应溶剂用的是二氧六环，85度反应两天后点板发现几乎没有产物点。似乎4-吡啶硼酸的溶解性

2014年06月06日发布人：风往尘香

用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么？找到的全是用液溴溴化，我想试试三溴化吡啶鎓。求助,Pyridinium tribromide (0.73 g, 2.29 mmol) was added to a solution

2014年02月27日发布人：风往尘香

最近在做一个实验，用正丁基锂拔吡啶环上的溴，老是拔不掉，有那位做过类似实验，介绍点经验，谢谢，（直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗？）,按常理来说，肯定得无水处理啊，正丁基锂跟水反应多剧烈啊，不说反应成功率了，至少安全第一啊,必须得无水

2014年05月26日发布人：iop