MAPT基因与原发性帕金森病关联性研究的Meta-分析的开题报告

一、研究背景：

原发性帕金森病（PD）是一种常见的中枢神经系统疾病，其发病率随着人口老龄化逐渐增高。研究表明，PD的发病不仅与环境因素有关，更与遗传因素有密切的关系。MAPT基因是编码微管相关蛋白tau的基因，已被证明与PD的发病相关性颇高。目前，一些研究表明MAPT基因的多态性与PD的发生和发展密切相关。然而，不同的研究结果存在一定的异质性，需要进行Meta-分析来更好地探讨它们之间的关系。

二、研究目的：

本研究旨在通过Meta-分析，系统地评估MAPT基因与PD发病的关联性，探讨不同基因多态性对该关联性的影响，为深入研究PD的发病机制和提高其治疗水平提供科学依据。

三、研究方法：

1.文献检索：通过PubMed、WebofScience、Embase、CNKI、WanfangData和VIP等数据库检索有关MAPT基因与PD关联性的文章，时间范围为1998年至2021年。

2.数据筛选：按照纳入及排除标准，筛选符合研究要求的文献。

3.数据提取：从纳入文献中提取基本信息、病例和对照组数据等。

4.统计分析：利用Stata等统计软件计算各研究的比值比、95%置信区间和异质性，通过Meta-回归和亚组分析探讨不同基因多态性影响PD的差异。

四、预期结果和意义：

本研究预计结果可以系统性地评估MAPT基因与PD发病的关联性，探讨不同基因多态性对该关联性的影响，为深入研究PD的发病机制和提高其治疗水平提供科学依据。此研究有望为相关基因的变异宅基因提供重要信息，为临床医学的个性化治疗提供参考依据。