李曼养猪大会听课笔记

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李曼养猪大会听课笔记

2024-07-12 14:11| 来源: 网络整理| 查看: 265

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聚落化农场扩群时的蓝耳防控策略和经济学分析

王伟松,丹俄国际

图 王伟松,丹俄国际

一、背景介绍

存栏10000头的分娩到断奶的商品母猪场,断奶后自留后备母猪在场内。该厂一期2020年10月完工,生猪高行情下投产,种源为回交二元和商品母猪,来自于不同的家庭农场,蓝耳健康状态不一。

二期在2021年7月完工,由于行情影响,延迟投产,并从外引入4000头高性能蓝耳双阴的二元母猪,同时从一期转入1000头自留后备母猪。二期投产时,一期母猪区蓝耳状态已经达到阳性稳定,但自留后备母猪在保育和育肥阶段存在蓝耳野毒。

二、明确目标

综合考虑猪场位置、猪场类型、生物安全流程和执行、生产计划和下游客户需求等,最终确定蓝耳状态目标为阳性稳定。

三、控制方案与结果

一期方案:

1、生物安全审计:对猪场的生物安全流程审计,并纠正目前生物安全存在的风险。

2、引种:引进接下来6个月的后备母猪(3-30周龄)。

3、闭群:6个月内不再引入后备母猪。

4、暴露:用疫苗免疫所有更新的后备母猪和全群两次,间隔4周。

5、实施严格的McRebel管理。

6、监测PRRS状态。

历时20周后没有检测到阳性,阳性稳定状态一直持续到现在。猪群达到阳性稳定状态后,流产率下降了0.04%;窝均死胎和木乃伊胎下降了0.69头。

二期方案:

新引入的阴性后备母猪,再从一期转入1000头自留后备母猪,可能会导致猪群发病。

是自然感染还是驯化?如果驯化,采用疫苗驯化还是血清驯化?

蓝耳不稳定期间,猪场损失为385万左右(由于缺乏保育和育肥阶段的日增重和料比数据,所以未分析生长速度和饲料转化率的损失)。

考虑到后备更新不足,达到阳性稳定后,未对保育育肥舍清群,蓝耳病毒持续存在于自留后备母猪母猪群,自留后备入群后生产性能没有影响。经过经济学决定对猪群进行驯化,驯化材料为一期蓝耳阳性保育猪的血清。

驯化一个月后,抗体阳性率为91.5%(150/164)。配种后平均流产率为0.04%,与一期蓝耳阳性稳定状态没有差异。窝均死胎和木乃伊胎升高了0.43头,持续了6周;平均分娩率为91.1%。从第一头母猪分娩到现在,连续6个月没有检测到仔猪处理液和断奶仔猪血液阳性,阳性稳定状态一直持续到现在。

四、讨论

1、阳性稳定还是净化?应根据农场的特有情况来确定蓝耳控制的目标。

2、产房McRebel管理的执行情况决定了猪群达到阳性稳定的时间

3、聚落化农场扩群时可使用血清驯化来降低后备母猪入群的风险。

4、由于猪场投产前在育肥场配种以及配种策略的调整,所以本案例中的自然感染经济学分析未将受胎率损失考虑入内。

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多样性猪传染性胸膜肺炎的防控

李玉峰,南京农业大学

图 李玉峰,南京农业大学

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种能够在猪群中突然性爆发,同时伴有高死亡率的呼吸系统性传染病,主要发生在中大猪群。自2020年我国禁抗和限抗以来,该病在我国很多地区发生率显著增加,对养大猪的威胁非常大,对生猪产业造成巨大的经济损失。

南京农业大学李玉峰教授从病原、流行病学、临床症状和病理变化、血清分型和药物敏感性、诊断、防控、疫苗、抗生素治疗、疾病净化9个方面全面探讨了胸膜肺炎放线杆菌。

病原和流行病学。该菌主要寄生在猪肺的坏死灶内或扁桃体中,鼻腔存在的量较少。目前已经鉴定出19个标准血清型,华东地区流行的优势血清型为5型和8型,15型分离的比例不断增加。该菌呈世界范围分布,家猪是主要的病原携带者,部分野猪也携带该病原。各种年龄的猪都可感染,通常是2到5月龄、体重30-60千克的猪多发。目前集约化猪场发病日龄集中在120日龄以后,很多在150日龄左右。

李玉峰教授指出净化该病的难度非常大,成功的概率低。控制方法主要为:

1、生物安全

场外生物安全:避免引进携带病原的种猪。场内生物安全:分日龄和窝次隔离饲养。两点或多点式饲养。

2、减少应激因素

混群、运输。损伤黏膜的环境因素。

3、疫苗

流行血清型全菌灭活苗,致弱的活菌苗,亚单位疫苗,以传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素ApxI、ApxII、ApxIII和OMP的效果最优。

4、抗生素

5、抗病育种

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猪回肠炎防控技术研究

范红结,南京农业大学

图 范红结,南京农业大学

猪增生性肠炎是由胞内劳森菌(LI)感染引起的一种重要肠道疾病;在世界各地猪场中普遍存在(Arnold et al., 2019);主要影响猪群生长速度,给养猪业造成严重经济损失,PPE对每头断奶仔猪造成的损失为3美元左右 (Jensen et al., 2006);猪感染后有3种临床表现形式:急性型,慢性型和亚临床型。

南京农业大学范红结教授团队,制备胞内劳森菌Omp2蛋白单克隆抗体,分离培养胞内劳森菌,成功建立LI 在小鼠和猪体内人工感染模型。

疫苗研制方面:

采用体外传代致弱方法获得了毒力减弱的LJS19051菌株,目前已传至第150代;以第80代致弱菌株制备弱毒疫苗PPEV,发现其对小鼠具有较好的免疫保护效果;与勃林格商品化Enterisol®效果类似,PPEV也能诱导小鼠产生体液免疫和细胞免疫应答,能提高小鼠生长速度,降低肠屏障功能损伤,提高小鼠肠道消化、吸收酶活性。

筛选出具有良好免疫原性及免疫保护作用的LI亚单位候选蛋白Omp2蛋白,并制备了其亚单位疫苗;该疫苗能够诱导小鼠产生较强的体液免疫和细胞免疫应答,能够降低粪便排菌量和组织载菌量,减轻组织病理损伤,增强肠黏膜免疫屏障功能和消化吸收功能,说明该蛋白具有进一步开发成商品化疫苗的潜能。

疫苗应用方面:

1、建立了检测LI抗原的IPMA方法,该法特异性强,无需借助荧光显微镜,肉眼或普通倒置显微镜即可观察结果;

2. 建立了检测猪血清中LI抗体的IPMA检测方法,与国外进口的商品化PPE抗体检测试剂盒阳性符合率达92.7%。

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