原标题：髓系抑制细胞（MDSCs）表面标志物及其生物学意义 | 免疫学专题

随着对于肿瘤微环境的研究深入，髓系抑制细胞（Myeloid-Derived Suppressor Cells，MDSCs）的免疫抑制性作用受到越来越多的重视。

MDSCs和肿瘤

MDSCs是一群由转录活性，分化状态各异的不成熟髓系细胞（immature myeloid cell，IMC)组成的异质性群体。

病理状态下，髓系扩张，紧急骨髓生成，增加骨髓髓系白细胞的产生，消除潜在的威胁（如病原体，组织损伤，慢性炎症，还有癌症）。

肿瘤微环境的细胞因子（PGE2, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, SCF, S100 proteins, VEGF, TGF,和TNFα），诱导髓系前体细胞向MDSC（未成熟髓系细胞）分化，而不是成熟的髓系细胞。

MDSC分化（文献2)

除了慢性炎症，骨髓生成的放大状态也被肿瘤操纵，促进肿瘤的进展和传播。骨髓中的MDSCs被肿瘤释放的生长因子吸引到外周淋巴器官和肿瘤局部。MDSCs进而通过几种不同机制来促进肿瘤进展：

诱导T细胞和NK细胞无能，引起肿瘤免疫逃逸

诱导上皮-间充质转换(EMT)和间充质-上皮转换(MET)促进肿瘤的进展和转移

促进血管生成

改善肿瘤细胞存活

诱导T细胞和NK细胞无能，引起肿瘤免疫逃逸

诱导上皮-间充质转换(EMT)和间充质-上皮转换(MET)促进肿瘤的进展和转移

促进血管生成

改善肿瘤细胞存活

MDSCs标志物

MDSCs可大致分为两类：多形核MDSCs(PMN-MDSC)和单核MDSCs(M-MDSC)。

Mouse MDSCs标志物

在小鼠中， M-MDSCs表达高Ly6C，低或不表达Ly6G；而 PMN-MDSC高表达Ly6G和低Ly6C。PMN-MDSCs和M-MDSCs在表型和形态上类似于中性粒细胞和单核细胞。 Ly6G而Ly6C标记是小鼠特异性的，在人类中不存在。

人MDSCs标志物

人类则基于髓系细胞标记物（CD11b+, CD33+, HLA-DRlow/-）。

M-MDSCs：CD11b+CD33+HLA-DR-/ CD14+CD15-

PMN-MDSC：CD11b+CD33+HLA-DR-/ CD14-CD15+

小编评：本文只是梳理一下小鼠和人MDSCs的标志物。其他内容后续有时间，继续更新。

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