下图1是酶标仪上化学发光显示的96孔板每个孔上的光子数，这个光子数是真实的光子数吗？还是需要矫正呢？

dxy_veb5laoq 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

大家好！我将做promoter功能检测，想用luciferase。做之前有很多疑问想向各位高手请教。1）转染效率。我想用原代细胞做。用invitrogen的lipofectamine 2000转染

luciferase2007 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞生物与生物信息]

最近做luciferase实验，是用双荧光报告系统做的，研究转录因子和下游promoter区是否有调控作用。RNA-seq和体内KO，OE均倾向于转录因子对于下游promoter区有正向调控作用

dxy_o9lw5fb5 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

大家好！我将做promoter功能检测，想用luciferase。做之前有很多疑问想向各位高手请教。1）转染效率。我想用原代细胞做。用invitrogen的lipofectamine 2000转染

luciferase2007 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

买了一家公司的病毒液。尝试了好多次病毒感染，也摸索过MOI，MOI＝30，细胞发的荧光最强。然后就用MOI 10、20、30的感染NB4细胞，puro筛选了两天，实验组细胞死的不多。但是细胞感染后第8

dxy_xxquc984 发表于 document.createTime- [基础科研-实验动物与生化组胚]

刚进实验室，想做观察肿瘤在小鼠体内生长情况的实验，要用到活体成像，导师说要做luciferase转染，商城里面卖的质粒都是跟目标基因标在一起的，但是我只是想看肿瘤生长大小而已的，是买哪种

corrainetian 发表于 document.createTime- [学习交流互助专区]

我有mv411 和molm13 带lusiferase的细胞，求一个hl 60的

dxy_prun036e 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

请问哪位战友用酶标仪测过luciferase，我们实验室有一台Synergy HT的酶标仪，可以测化学发光，可是它每孔只能测10ms, 可测1－255次，给出的是平均值，而Promega

dixi 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

如图，因为LLC状态一直不好，构建多次都失败，求助哪个大神有带Luciferase的LLC细胞系，不胜感激，可有偿

shangxiaoling1 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞生物与生物信息]

最近在做荧光素酶报告实验，转染之后加药处理3天，但每次测出来的值都只有个位数，想请教各位大佬，这是因为质粒没转染进去吗？（我的这个试剂盒之前买的，一直没用，然后过期了，一直都放在-20，这个会有影响吗

秋風 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]

pLVX-Puro-OVAL-c 和lenti-luciferase-p2a-neo质粒谁有呀，可否借点或有偿。有各种cas9方面的质粒

dxy_sxvj3sww 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

我刚做luciferase，请问我该注意些什么呢？:)

aquo 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigm

superskyfly 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞生物与生物信息]

转染后测luciferase 我是把六孔板里一个孔得到的病毒去感染两个24孔板的细胞,所有操作都是一起进行的 这样这两个孔是平行对照 但是两个的luciferase差很多 一个很高 一个几乎没有

yukit 发表于 document.createTime- [基础科研-细胞技术与形态遗传]

最近做luciferase双报告基因检测，研究RNA干扰某基因表达后对下游一个基因启动子的调控情况，构建了不同长度启动子片段的克隆，虽然发现对照和处理组的luciferase相对表达值差异（处理组

zitong1983 发表于 document.createTime- [基础科研-核酸基因技术]