1. 高速PCR实验

以人基因组DNA为模板，可进行超快速PCR扩增。结果显示，KOD OneTM PCR Master Mix及KOD OneTM PCR Master Mix -Blue-扩增1 kb以下的目的片段时延伸时间设为1 sec.，1 ~10 kb的目的片段时按5 sec./ kb设定可以得到清晰的扩增条带。

2. 粗样品扩增

使用KOD OneTM PCR Master Mix，比较从血液、鼠尾裂解液（碱裂解液）分别扩增人β-globin基因和小鼠Thy-1基因结果。反应根据各PCR酶推荐条件进行，延伸时间5 sec./ kb。

结果显示，只有KOD OneTM PCR Master Mix能够得到明确的条带。

3. 逆转录反应液（cDNA）的添加量对扩增的影响

逆转录反应液中残留的RNA对PCR有抑制作用，过量添加cDNA模板会使扩增效果变差。KOD OneTM PCR Master Mix不易受RNA的抑制作用。为了确认可引入的cDNA的量，通过加入不同量的cDNA模板，检测扩增TFR基因的效果。与原来的产品及其他公司的产品相比，即使添加较多的cDNA也能得到良好的扩增。

实验例10 酵母基因突变的确认

实验例11：高GC模板 mouse c-Maf cDNA全长扩增

实验例12：小鼠肝脏中ROSA26区域的PCR扩增

实验例13：从原代细胞开始的cDNA克隆

实验例14：基因表达载体间的替换

实验例15：Aspergillus fumigatus flbC 基因缺失株的 PCR 基因分型

实验例16：鸡的基因克隆用样品的制备

实验例17：植物裂解液的扩增

实验例18：腐殖酸抗性的确认

实验例19：通过高速PCR扩增17.5-40kb长片段

实验例4：不同模板量的检测灵敏度比较

实验例5：使用含肌苷的引物进行扩增

实验例6：使用互补引物进行定点突变

实验例7：扩增GC含量在70%或更高的模板

实验例8：哺乳动物细胞用表达载体中重组基因序列的3个碱基突变导入

实验例9：对丝状菌・酵母的直接PCR