Jellyfish详解

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Jellyfish详解

2023-11-24 07:44| 来源: 网络整理| 查看: 265

一、Jellyfish简介

JELLYFISH是CBCB(Center for Bioinformatics and Computational Biology)的Guillaume Marçais 和 Carl Kingsford 研发的一款计数 DNA 的 k-mers 的软件。该软件运用 Hash 表来存储数据,同时能多线程运行,速度快,内存消耗小。该软件只能运行在64位的Linux系统下。其文章于2011年发表在杂志 Bioinformatics 上。

二、Jellyfish安装 12345678 $ wget http://www.cbcb.umd.edu/software/jellyfish/jellyfish-1.1.10.tar.gz$ tar zxvf jellyfish-1.1.10.tar.gz$ mkdir jellyfish$ cd jellyfish-1.1.10$ ./configure --prefix=Your/Path/to/jellyfish如果安装在当前目录中,会报错。$ make -j 8$ make install 三、Jellyfish的使用 1. jellyfish的使用方法

jellyfish的功能有:kmer计数;融合二进制的Hash结果;统计Hash结果;通过Hash结果来画直方图;将Hash结果输出成文本格式;查询指定k-mer的数目。

1234567 $ jellyfish count [-o prefix] [-m merlength] [-t threads] [-s hashsize] [--both-strands] fasta [fasta ...]$ jellyfish merge hash1 hash2 ...$ jellyfish dump hash$ jellyfish stats hash$ jellyfish histo [-h high] [-l low] [-i increment] hash$ jellyfish query hash$ jellyfish cite

 

2. k-mer的计数

使用count的命令来执行计数功能,例子:

12 $ jellyfish count -m 16 -s 100M -t 24 -o mer_counts -c 7 input.fastq使用fastq文件在默认参数上和fasta文件没有区别。生成的hash结果为二进制文件。

 

常用参数:

123456789101112131415161718192021222324252627282930 -m | --mer-len= 使用的k-mer的长度。如果基因组大小为G,则k-mer长度选择为: k ~= log(200G)/log(4)。-s | --size= Hash 的大小。最好设置的值大于总的独特的(distinct)k-mer数,这样生成的文件只有一个。若该值不够大,则会生成多个hash文件,以数字区分文件名。如果基因组大小为G,每个reads有一个错误,总共有n条reads,则该值可以设置为『(G + k*n)/0.8』。该值识别 M 和 G。-t | --threads= default: 1 使用的CPU线程数-o | --output= default: mer_counts 输出的结果文件前缀-c | --counter-len= default:7 k-mer的计数结果所占的比特数,默认支持的最大数字是2^7=128。对于基因组测序覆盖度为N,则要使设置的该值要大于N。该值越大,消耗内存越大。例如,如果基因组的覆盖度为10X,那么就要选择4(-c 4) 的counter长度,由于2^4 > 10。-out-counter-len= default:4 输出的二进制hash文件中的计数结果所占的字节数,一个字节是8比特。则默认支持的最大数字是2^32=4.3G-C | --both-strand default: false 对正义链和反义链都进行计数-q | --quake default: false quake兼容模式--quality-start= default: 64 起始碱基质量的ASCII值,默认为PHRED64--min-quality= default: 0 支持的最小的碱基质量值,低于此值的碱基将由N代替-L | --lower-count= 不输出数目低于此值的k-mer-U | --upper-count= 不输出数目高于此值的k-mer

 

3. 融合二进制的输出结果

上一步的输出结果为二进制文件,可能输出了多个hash文件,因此需要将这些hash文件合并成一个文件,此时用到 merge 命令。使用方法:

1 $ jellyfish merge -o mer_counts_merged.jf hash1 hash2 ...

 

常用参数:

12345 -o | --output= default: mer_counts_merged.jf 输出的结果文件--out-counter-len= default: 4输出的二进制hash文件中的计数结果所占的字节数,一个字节是8比特。则默认支持的最大数字是2^32=4.3G

 

4. 对hash结果进行统计

k-mer的结果以hash的二进制文件结果给出,需要统计出k-mer总数,特异的k-mer数目,只出现过一次的kmer数,出现了最多的k-mer的数目等信息。以stats命令来运行。使用方法:

123456 $ jellyfish stats hash示例结果为:Unique: 32355544 #只出现过一次的k-mer的数目Distinct: 88414020 #特异性的k-mer数目,包含上一个的数据Total: 432232807 #总的k-mer数目Max_count: 85348 #同一个k-mer出现的最多的数目

 

常用参数:

1234 -L | --lower-count= 不统计数目低于此值的k-mer-U | --upper-count= 不统计数目高于此值的k-mer

 

5. 通过Hash结果来画直方图

对k-mer的计数结果有个直观的认识,则需要统计出现了x(x=1,2,3…)次的kmer的数目y,以x,y为横纵坐标画出直方图。使用 histo 命令能给出 x 和 y 对应的值,将结果默认输出到标准输出。其使用方法为

1 $ jellyfish histo -l 1 -h 1000 hash

 

常用参数:

1234567891011 -l | --low= default: 1 最低的 x 轴的值。同时结果会将低于此值的所有的k-mer的数目作为 (x-1) 的值。因此该值为 2 和 1 的结果是一致的。-h | --high= default: 10000 最高的 x 轴的值。同时结果会将高于此值的所有的k-mer的数目的和作为 (x+1) 的值。-i | --increment= default: 1 x 轴取值是每隔该数值取值-t | --threads= default: 1 使用的CPU线程数-f | --full default: false 全部的直方图

 

6. 将二进制Hash结果转换成文本文件

由于count命令生成的结果为二进制的,如有需要,则可以转换成可读文本文件。使用 dump 命令,使用方法:

1 $ jellyfish dump -c -t -U 1000 hash

 

常用参数:

1234567891011 -c | --colum default: false 生成结果为2列,第一列为k-mer序列,第二列为对应的数目。默认情况下是是fasta格式,fasta的头为k-mer的数目,fasta的序列为k-mer的序列。-t | --tab default: false 当 -c 参数存在时,以tab来进行分隔两行。默认是以空格来分开的。-L | --lower-count= 不输出小于该值的k-mer-U | --upper-count= 不输出高于该值的k-mer-o | --output= 输出文件的路径和名称

 

7. 查询指定的k-mer出现的次数

如果需要从Hash结果中查询指定的k-mer出现的次数,则要是用 query 命令。从标准输入读取k-mer的序列,从标准输出得到k-mer对应的数目。使用方法

1 $ jellyfish query hash

 

常用参数:

123456 -C | --both-strands default: false 同时查询k-mer序列的正负链-i | --input= 输入的文件-o | --output= 输出的文件

 

四、思考 对Illumina paired-end测序结果进行jellyfish分析

由于paired-end序列有一定的顺序,需要将第2个文件的序列进行反向重复后,在和第一个文件的序列合到一起进行分析。可以使用Trinity中附带的软件fastool来将fastq文件转换成fasta文件,以及反向重复的转换。

1234 $ $Trinity_Home/trinity-plugins/fastool/fastool --illumina-trinity --to-fasta reads_1.fastaq > reads_1.fasta$ $Trinity_Home/trinity-plugins/fastool/fastool --rev --illumina-trinity --to-fasta reads_2.fastaq > reads_2.fasta$ cat reads_1.fasta reads_2.fasta > both.fasta$ jellyfish count ....

 

来源:http://starsyi.github.io/2016/05/22/Jellyfish%E8%AF%A6%E8%A7%A3/



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