直接的讲，就是负责公司相关ISO认证咨询方面的事情，一般都是质量、质检、品质、品控这些科室会需要ISO内审员这样的人才。内审员的全称叫内部质量审核员，通常由既精通ISO9000国际标准，并取得相应职业资格证书，又熟悉本企业管理状况的人员担任。  按照ISO9000标准的要求，凡是推行ISO9000的组织每年都要进行一定频次的内部质量审核，内部质量审核由经过培训的有资格的内审员来执行审核任务。所以，凡是推行ISO9000的组织，通常都需要培养一批内审员。  内审员可以由各部门人员兼职担任。

首先肯定的是有用，但是你现在还是个学生，就是有证也不可以进行审核的，因为你没有CCAA所要求的经历，你现在还没有资格参加考试。

大一就没有必要拿了，因为内审证书的有效性只有三年，可能你还没有毕业，证书就没有用了，并且，就现在看，如果学，也仅适合学ISO9001质量管理体系 内审员这个东西要看将来的工作方向，毕竟这个东西只有在做过认证咨询的地方才有用，就目前而言做认证咨询的企业还是比较少的，精细到化工领域就更少了。 但是你是学日语的，如果有机会进入到外资等一些不错的企业还是有必要学的 但是内审员对实际工作中对管理的理解却很有帮助的，会在一定程度上让你从其他的普通员工中脱颖而出，毕竟这个内审员更重要的还是从管理的角度去理解和实施，这样对于你个人或许会有帮助

怎么说哪，考质量审核员和环境审核员毕竟是个人资质的一个证明。如果你以后想进入咨询和认证咨询行业时，这是必须的。有这个资质，以后到任何单位从事管理工作时，都是一个比较重要的加薪砝码。不过，我还要说一下，不光要考证，还要认真地把质量体系要求和环境体系要求学得精细一些。 有的公司可以，如国内的认证咨询公司，或者是刚成立的咨询公司可能招，毕竟你有证书可以备案用。找个好老师带带即可。我带出的顾问就有八个，现在在天津这边都能自己独立做项目了。

ISO内审员主要是指一些通过认证咨询的企业或单位在内部管理中需要一些特殊的岗位人员来从事相应的体系管理和运行工作，这个就是指内审员岗位，而内审员资格证书是证明你参加过相关培训所颁发的证书，主要是说明你在某一阶段曾参加过相关知识的学习，而你在应聘岗位的时候如何证明你有从事内审的能力，而且大部分的企业在招聘的时候要求是有资格证书的优先考虑，但也不是只有证书就万事OK啦，还要有真实能力才行。以上仅供参考。

内审员已经成为一些体制健全的企业引进管理层员工必不可少的一个基本门槛。 依照ISO的要求，执行内审的人员，必须具备内审资格（内审员证）。

内审员是企业导入ISO体系的时候的一个工种，相当于企业内部的咨询师和审核员，应该是企业中体系的主导者，最熟悉体系的人员，内审员注重的是能力。证书不重要。

先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证咨询机构，在认证咨询机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。 审核员应当： 1、 有道德； 2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法； 3、善于交往，能够灵活的和他人交流； 4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动； 5、自立，可以独立完成工作。 ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。 ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救

1,要求有医疗器械相关从业经验。 2，最好有ISO9001审核员基础 3，通过ISO13485培训和考试获得相关资格。 bsi 英国标准协会提供ISO13485的主任审核员培训

先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证咨询机构，在认证咨询机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：1、 有道德；2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；3、善于交往，能够灵活的和他人交流；4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动；5、自立，可以独立完成工作。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

考试认真学了，不难过，但之后攒经历挺麻烦的，建议在单位没有从事过体系工作的以及没有挂靠渠道的不要轻易尝试。 跟你说说费用吧，培训费用2500左右，不同的培训班会有些许不同。考试80元每科，两科。考试合格后，网上申报，基本要2~3个月下来实习审核员证书。要求实习审核经历20周，这20周是便宜折扣干活，没有任何报酬。没有关系的话，机构一个月安排个1~2次审核机会就算不错了，这样算下来从你学习到经历攒够至少要1年，还是顺利的情况。而且现在CCAA还要求实习审核员也要再教育，也就是每年都还要有资金投入。建议考虑好了再加入审核员的行业。不然可是会后悔的哦！

不难的。对于认真学习和做考试题练习题的同学来说，并不难。尽管涉及到一些工作经验问题，但是出题考卷本身就没准备出太难的题。考不过的哪门，下次继续考就好了。像isorc这里开设的国际单位申报审核员培训班，是终身学员制，并且会便宜折扣发给同学CCAA历次考试真题库最新题库，同学可以参考和讨论那些答案。对于想多参加几次学习的同学在同一个版本和体系方面都是便宜折扣重听的。这就使同学们更加放心地可以通过各种方式包括封闭的校友QQ群和论坛等长期交流和讨论。获得考试题正确答案。还有网络课件教程便宜折扣不分限次下载学习领会标准和内容。一次要学最好是双体系，因为全国统考每次是第一周ISO9000和ISO22000，第二周是ISO14000和18000,双体系要分开学，和考试一样，重叠了就不能分身学习或考试。

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