由于近年来，开展胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）检验的医院越来越多（多数是外送临床检验公司检验），同时也存在部分检验方法和试剂不够规范，造成正常标准和检验结果差异较大等问题。特别是一些国产试剂，目前质量差异较大，部分检验结果的可靠性不高。当然，不同医院由于检验方法和试剂可能不同，正常标准有差异也是正常现象。理论上说，每个医院都需要建立自己的正常标准。不过，建立正常标准，需要大量不同年龄健康儿童的原始检验结果数据，对绝大多数医院来说，是很困难的，即使开展该项检查较早的医院。

　　截止2014年7月，国内只有德国西门子（SIEMENS）公司的IMMULITE 1000或2000系列化学发光仪取得卫生部IGF－1和IGFBP－3检验合格证书（我院配备有国内检测IGF最先进的德国西门子公司的IMMULITE2000化学发光仪检测，且使用的是西门子公司指定的美国DPC公司进口试剂检测，次日即可出报告，如果初诊在我院治疗者，建议来我院复查IGF）。目前全国儿童内分泌、遗传代谢病学组，建议采用与SIEMENSIMMULITE系列化学发光仪正常标准相接近的，由上海新华医院主导研究的IGF-1、IGFBP-3正常标准研究结果为主要参考依据,这里贴出其研究结果供参考：