反应式如图所示，想做一个乙烯磺酰氯和尿嘧啶上的氨基的反应，DCM做溶剂，2当量TEA做碱，1当量的磺酰氯，零度不怎么反应，升到室温后就都变成上了两个磺酰氯了。 分析原因可能是在零度时大部分是原料不怎么反应，我又补加了一些磺酰氯的原因，导致磺酰氯大于2当量。 那么这上两个磺酰氯的结果是否能说明，当上一个磺酰氯时，酰胺N上剩的那个氢的酸性很强，跟三乙胺（2当量，多了的）结合，导致成N负离子，再跟多余（2当量）的磺酰氯反应以至于生成了双磺酰胺？ 原本想试试控制三乙胺一个当量，磺酰氯也是一个当量，让得到的单磺酰胺没机会和剩的三乙胺（因为没有了）反应。 可又一想也不对，比如现在生成了0.5当量的单磺酰胺，还有0.5当量的原料和三乙胺，那这单磺酰胺会不会因为酸性强和三乙胺先结合再跟磺酰氯反应了得到双磺酰胺，这样把三乙胺消耗完后，得到的是原料剩余和双磺酰胺，就不会有我要的目标产物了？ 还是想上一个磺酰胺，请问各位有什么方法吗？投料比，温度，碱，谢谢各位~ untitled.jpg 返回小木虫查看更多