1.一种包含病毒载体的组合物，该病毒载体包含具有编码来自冠状病毒SARS‑CoV2的刺突蛋白的多核苷酸序列的核酸，其特征在于，所述病毒载体是基于腺病毒的载体。2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述基于腺病毒的载体是ChAdOx 1。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述刺突蛋白包含受体结合结构域(RBD)。4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述刺突蛋白是全长刺突蛋白。5.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述刺突蛋白以与组织纤溶酶原激活物(tPA)序列按顺序N端‑tPA‑刺突蛋白‑C端的融合形式存在。6.根据权利要求5所述的组合物，其中所述tPA具有氨基酸序列SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8。7.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述刺突蛋白具有氨基酸序列SEQ ID NO:1。8.根据任一项前述权利要求所述的组合物，其中所述多核苷酸序列包含SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4的序列，优选SEQ ID NO:4的序列。9.根据权利要求2至8中任一项所述的组合物，其中所述病毒载体序列与ECACC登录号12052403中相同。10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中向哺乳动物受试者施用单次剂量的所述组合物在所述受试者中诱导保护性免疫。11.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中向哺乳动物受试者施用第一剂量的所述组合物，然后向所述哺乳动物受试者施用第二剂量的所述组合物，在所述受试者中诱导保护性免疫。12.根据任一项前述权利要求所述的组合物，该组合物用于在哺乳动物受试者中诱导针对SARS‑CoV2的免疫应答。13.根据任一项前述权利要求所述的组合物，该组合物用于在哺乳动物受试者中预防SARS‑CoV2感染。14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物在医学中的用途。15.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物在制备用于在哺乳动物受试者中预防SARS‑CoV2感染的药剂中的用途。16.一种在哺乳动物受试者中诱导针对SARS‑CoV2的免疫应答的方法，该方法包括向所述受试者施用一定剂量的根据权利要求1至12中任一项所述的组合物。17.根据权利要求12使用的组合物或根据权利要求13使用的组合物，其中所述用途包括：(i)向所述受试者施用第一剂量的所述组合物；以及(ii)向所述受试者施用第二剂量的所述组合物，其中所述第一剂量和所述第二剂量各自包含大约相同数目的病毒颗粒。18.根据权利要求16所述的方法，或根据权利要求17使用的组合物，其中每个所述剂量10包含约5×10 个病毒颗粒。19.根据权利要求16或权利要求18所述的方法，或根据权利要求17或权利要求18使用的组合物，其中所述第二剂量在所述第一剂量施用后以下述间隔施用：a)短于6周，b)6至8周，c)9至11周，或d)12周或更长。20.根据权利要求16、18或19中任一项所述的方法，其中所述组合物通过选自由鼻内、气雾剂、皮内和肌内组成的组的施用途径施用。21.根据权利要求20所述的方法，其中所述施用是肌内施用。