原标题：DSPE-PEG-MAL新型的免疫靶向脂质体，偶联靶向修饰载体GMI为华生物提供

DSPE-PEG是一种两亲性大分子化合物，由磷酸疏水头部和PEG亲水尾部构成，具有良好的水溶性，它能够与磷脂一起构成脂质体结构。作为一种PEG化磷脂，DSPE-PEG具有良好的生物相容性和生物可降解性，常被作为纳米制剂载体材料用于协助药物释放，可以提高制剂的生物相容性和稳定性。

为华生物提供的DSPE-PEG-Mal是反应性磷脂PEG试剂之一，可以与巯基（硫醇，-SH）反应，马来酰亚胺功能化的DSPE-PEG对巯基/硫醇基团具有良好的反应性。可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他含有巯基的材料或者小分子。

通过巯基化后的单抗的琉基与 DSPE-PEG-Mal的马莱酚亚胺结合，再通过DSPE端插入到阿霉素脂质体的双层磷脂膜中，合成一种新型的免疫靶向脂质体，增加了肿瘤细胞对阿霉素的摄取作用；通过DSPE-PEG-Mal偶联靶向修饰载体GMI形成DT-GMI，显著抑制了肿瘤的增殖，降低了其恶性程度。

DSPE-PEG-Mal二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺

1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol) (ammonium salt)

化学结构式：

外观：白色至淡白色固体粉末。

CAS编号：474922-22-0

分子量（PEG）：2000、3400、5000，可定制

溶解度：在氯仿、无水乙醇、甲醇、DCM、DMSO中。

稳定性：恒温干燥。

反应基团：马来酰亚胺。

脂质类型：18C PE，饱和

对以下分子有反应性：巯基（-SH）

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