DSPE-PEG

末端偶联多肽

DSPE-PEG-PH1PH2M2pep 

DSPE-PEG-PH1 

DSPE-PEG-PH2 

DSPE-PEG-M2pep 

验证多肽引导脂质体药物输送系统靶向分布的潜力，可通过连接

剂

SPDP

，利用巯基与马来酰亚胺基的特异性反应，将多肽偶联到

DSPE-PEG

的聚乙二醇末端，并利用高效液相色谱分析连接产物。我

们

利

用

后

插

入

技

术

，

将

PH1-PEG-DSPE

胶

束

溶

液

与

脂

质

体

（

HSPC:Chol:DSPE-PEG=2:1:0.1

）共孵育，制备靶向脂质体。

在体

外细胞试验中，通过细胞

ELISA

技术，激光共聚焦显微镜技术以及流

式细胞术，利用对照多肽

PH2, 

GE11

偶联的脂质体以及普通长循环脂

质体作为对照，我们发现

PH1

偶联的脂质体能够靶向

Tie2

蛋白高表达

的肿瘤细胞以及血管内皮细胞，而对

Tie2

阴性表达细胞结合较低。利

用

PH1

偶联载化疗药物顺铂的长循环脂质体，可以大大的特异性提高

顺铂脂质体对

Tie2

阳性细胞的毒杀作用。

中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

-

聚乙二醇

-PH1

多肽配体

中文别名：磷脂

-

聚乙二醇

-PH1

多肽

英文常用名：

DSPE-PEG-PH1 

状态：固体

/

粉末

规格：

mg 

溶解度

:

溶于部分有机溶剂

储藏条件：

-

20℃冷藏保存

保存时间：

1

年

用途：仅用于科研，不用于人体

其他相关：

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海洋肽药物

α

-

芋螺毒素

TxID      

DSPE-PEG-TR

短肽

DSPE-PEG-VAP

磷脂

-

聚乙二醇

-

伐普肽

(Vapreotide,VAP)