检查结果一般在检查结束后一小时内可以拿到。若检查的人数比较多，可能会出现延迟，但大多不会超过一天。

荧光素从肘静脉注射后到达视网膜动脉的时间为 7～12 秒。

根据荧光素随着血液循环在眼底血管的流动时间，即荧光成像过程，可分为五个时期，分别为动脉前期、动脉期、动静脉期、静脉期、晚期，一般在注射后一分钟，荧光可达到高峰期，随后荧光逐渐衰竭 [1]。

荧光素眼底血管造影的不正常结果有三种，即自发荧光、强荧光和弱荧光。

自发荧光即尚未注射荧光素之前眼底就可以观察到荧光，这种情况通常是由于一些具有荧光特性的组织引起的，如视盘玻璃膜疣或脂褐素 [1]。

强荧光可由荧光渗漏、积存、染色，透见荧光或色素上皮窗样缺损以及自发荧光导致。

荧光渗漏、积存、染色：出现这类强荧光，可能提示存在血管形态和血管壁结构异常，如血管迂曲扩张、异常吻合、微动脉瘤、新生血管、肿瘤血管等。常见的疾病有视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉周围炎等。

透见荧光或色素上皮窗样缺损：常见的病变有视网膜色素上皮异常 [1]。

弱荧光指荧光减弱或消失，可表现为荧光遮蔽和血管充盈缺损。

荧光遮蔽：正常情况下应显示荧光的部位，被一些纤维组织、色素或出血所遮挡，使荧光明显减弱或消失。此时需要配合检眼镜检查，来确定病变部位。

血管充盈缺损：由于血管阻塞，血管内无荧光充盈导致低荧光。常见的病变有无脉病、眼动脉阻塞、视网膜中央动脉阻塞、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞等 [3]。

吲哚箐绿从肘静脉注射后到达视网膜动脉的时间约为 14.74 ± 4.52 秒。

根据荧光素随着血液循环在眼底血管的流动时间，即荧光成像过程，可分为三个时期，分别为早期（五分钟内）、中期（5～20 分钟）、晚期（20 分钟以后）。早期荧光最强，大约五分钟后荧光开始减弱，十分钟后荧光明显减弱，晚期荧光消退，眼底呈现很弱的荧光 [3]。

吲哚箐绿眼底血管造影（ICGA）不正常的结果与荧光素眼底血管造影（FFA）相似，高荧光提示脉络膜新生血管形成、染料渗漏等。低荧光提示大面积出血、色素增殖、脉络膜毛细血管萎缩、阻塞等 [3]。