来源：雪球App，作者： 医药笔记，（https://xueqiu.com/4797094524/291758978）

▎Armstrong

2024年5月28日，Insmed Incorporated宣布首创DPP1抑制剂Brensocatib治疗非囊性纤维化支气管扩张症（NCFBE）的三期临床ASPEN达到主要终点，两个剂量组相对比安慰机组肺部恶化年发生率都显著下降，研究也达到的预设的次要终点。

受此消息影响，Insmed Incorporated股价开盘很快大涨113%，目前市值达到70亿美元。

Brensocatib为一款全球首创的DPP1抑制剂，其作用机制如下。Brensocatib最初由阿斯利康开发，2016年10月5日，阿斯利康以3000万美元首付款、1.2亿美元里程金的价格将其全球独家权益转让给了Insmed。

ASPEN三期临床入组1680例NCFBE患者，设置10mg、25mg两个剂量组以及安慰剂对照组，治疗52周观察主要终点肺部恶化年发生率（PEs）。

对于主要终点PEs，10mg、25mg剂量组相比于安慰机组分别下降了21.1%、19.4%。

安全性方面，Brensocatib耐受性良好，副作用发生率与安慰剂组相当。

对于支气管扩张的患者来说ASPEN是一项里程碑似的胜利。

总结

国内方面，DPP1靶点布局者尚少，海思科的HSK31858于2024年3月完成二期临床试验，进展最快。2023年11月，海思科与意大利Chiesi公司签署许可协议，将HSK31858在大中华区以外的全球开发、生产和商业化的独家权利授予Chiesi公司，交易总金额4.62亿美元，其中预付款1300万美元。

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