大家好，我是美仑生物QA部门负责核磁检测的。测试核磁时，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有残余，这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。

常用氘代溶剂和杂质峰在1H-NMR谱中的化学位移如下表所示（单位：ppm）

溶剂

—

CDCl3

(CD3)2CO

(CD3)2SO

C6D6

CD3CN

CD3OH

D2O

溶剂峰

—

7.26

2.05

2.49

7.16

1.94

3.31

4.80

水峰

—

1.56

2.84

3.33

0.40

2.13

4.87

—

乙酸

—

2.10

1.96

1.91

1.55

1.96

1.99

2.08

丙酮

—

2.17

2.09

2.09

1.55

2.08

2.15

2.22

乙腈

—

2.10

2.05

2.07

1.55

1.96

2.03

2.06

苯

—

7.36

7.36

7.37

7.15

7.37

7.33

—

叔丁醇

CH3

1.28

1.18

1.11

1.05

1.16

1.40

1.24

OH

—

—

4.19

1.55

2.18

—

—

乙醇

CH3(t)

1.25

1.12

1.06

0.96

1.12

1.19

1.17

CH2(q)

3.72

3.57

3.44

3.34

3.54

3.60

3.65

OH(s)

1.32

3.39

3.63

—

2.47

—

—

乙酸乙酯

CH3CO

2.05

1.97

1.99

1.65

1.97

2.01

2.07

OCH2(q)

4.12

4.05

4.03

3.89

4.06

4.09

4.14

CH3(t)

1.26

1.20

1.17

0.92

1.20

1.24

1.24

乙二醇

—

3.76

3.28

3.34

3.41

3.51

3.59

3.65

正己烷

CH3(t)

0.88

0.88

0.86

0.89

0.89

0.90

—

CH2(m)

1.26

1.28

1.25

1.24

1.28

1.29

—

甲醇

CH3

3.49

3.31

3.16

3.07

3.28

3.34

3.34

OH

1.09

3.12

4.01

2.16

—

—

正戊烷

CH3(t)

0.88

0.88

0.86

0.87

0.89

0.90

—

CH2(m)

1.27

1.27

1.27

1.23

1.29

1.29

—

异丙醇

CH3(d)

1.22

1.10

1.04

0.95

1.09

1.50

1.17

CH

4.04

3.90

3.78

3.67

3.87

3.92

4.02

四氢呋喃

CH2

1.85

1.79

1.76

1.40

1.80

1.87

1.88

CH2O

3.76

3.63

3.60

3.57

3.64

3.71

3.74

甲苯

CH3

2.36

2.32

2.30

2.11

2.33

2.32

—

CH(o/p)

7.17

7.20

7.18

7.02

7.30

7.16

—

CH（m）

7.25

7.20

7.25

7.13

7.30

7.16

—

氯仿

—

7.26

8.02

8.32

6.15

7.58

7.90

—

环己烷

—

1.43

1.43

1.40

1.40

1.44

1.45

—

1,2-二氯甲烷

—

3.73

3.87

3.90

2.90

3.81

3.78

—

二氯甲烷

—

5.30

5.63

5.76

4.27

5.44

5.49

—

乙醚

CH3(t)

1.21

1.11

1.09

1.11

1.12

1.18

1.17

CH2(q)

3.48

3.41

3.38

3.26

3.42

3.49

3.56

二甲基甲酰胺

CH

8.02

7.96

7.95

7.63

7.92

7.79

7.92

CH3

2.96

2.94

2.89

2.36

2.89

2.99

3.01

CH3

2.88

2.78

2.73

1.86

2.77

2.86

2.85

二甲基亚砜

—

2.62

2.52

2.54

1.68

2.50

2.65

2.71

二氧杂环

—

3.71

3.59

3.57

3.35

3.60

3.66

3.75

参考资料：

1. 核磁谱图NMR常见溶剂峰杂质峰分析 (中文版)

2. Hugo E. Gottlieb, Vadim Kotlyar, Abraham Nudelman，NMR Chemical Shifts of Common Laboratory Solvents as Trace Impurities . J. Org. Chem., 1997, 62 (21), 7512-7515.

3. Gregory R.Fulmer, Alexander J.M.Miller, et al. NMR Chemical Shifts of Trace Impurities: Common Laboratory Solvents, Organics, and Gases in Deuterated Solvents Relevant to the Organometallic Chemist. Organometallics, 2010, 29, 2176–2179.