CRC通常是临床中心的常驻协调员，负责受试者的管理。;访视、不良事件的处理、信息输入(或转录)、文档管理、药物流程管理、试验材料管理等。采用CRC的主要目的是减轻研究者的工作量，从而提高他们的积极性，提高试验的效率，降低出错的概率。CRC可根据各中心实际情况配备或不配备。

CRA是临床督导，一般一个CRA负责多个中心和项目的临床督导。在试验过程中，主要负责监测试验的进度和质量，通过与研究人员的沟通和原始数据的核实了解试验情况，完成并向申请人提交监测报告。根据GCP的要求，临床试验期间必须配备临床监测器。

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