2、医生们为mCRC患者制定的一线治疗方案中，以FOLFOX（奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙）为主，约占32%；

二线治疗方案中，以FOLFIRI（伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙）为主，比例由17%上升至23%；

三线治疗方案中，各治疗方案占比相差不大，占比最高的CapeOX（卡培他滨＋奥沙利铂）仅为16%，而其他一些非标准的治疗方案的占比就达到13%，这意味着国内尚没有主流的mCRC三线治疗方案。

另外发现，靶向药物在一线应用的占比为22%，到了二线上升至33%，三线上升至35%。

3、在所有三线治疗方案中，23%医生会首选FOLFOX治疗方案，其他治疗方案被首选的比例相差不大，再次说明国内尚没有主流的mCRC三线治疗方案。

4、综合1132位医生治疗方案的疗效情况，分析得出：单独采用“化疗”的无进展生存期（PFS）平均值为4-5个月，总生存期（OS）平均值为7个月左右；

“化疗+贝伐珠单抗”的PFS平均值为5-6个月，OS平均值为7个月左右；

“化疗+西妥昔单抗”的PFS平均值为4-5个月，OS平均值为6-7个月左右。

对比来看，这三类治疗方案的OS、PFS平均值相差不大，仅“化疗+贝伐珠单抗”的PFS值略好。

5、医生在为mCRC患者制定最佳药物治疗方案时，主要依据指南推荐（19%）、临床证据（17%）、患者支付能力（16%）、个人经验（13%）、患者ECOG评分（12%）五大因素。

而医生评估治疗方案的疗效，主要依据为疾病控制率（41%），其次为PFS（31%）、OS（27%）。

6、对于mCRC的药物治疗，医生有不同的期待，其中33%的医生期待靶向药物的治疗疗效能够改善，其次，29%的医生期待治疗费用能够降低，期待改善药物副作用和方便性的医生分别占22%和16%。

7、医生对于国内外mCRC三线治疗药物的了解程度，瑞戈非尼占到37%，法米替尼占到20%，TAS-102占到14%，Cyramza占到12%。

同时，最受医生期待在国内上市和应用的药物，瑞戈非尼占到30%，TAS-102占到24%。

针对国内医生较为关注的瑞戈非尼和TAS102，我们收集了以下发表的数据和近期在ASCO及WCGI上更新的进展：

瑞戈非尼作为一种新型靶向药物，已被获准在全球多个国家里用于mCRC的治疗。其治疗mCRC的重要Ⅲ期治疗临床研究主要包括全球CORRECT研究和亚洲CONCUR研究。

CORRECT研究

全球CORRECT研究是一项在16个国家的114家中心进行的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究。旨在评估接受所有标准治疗后仍发生进展的mCRC患者中使用多激酶抑制剂瑞戈非尼治疗的疗效与安全性，研究共纳入760例患者（瑞戈非尼：505例，安慰剂：255例），既往均接受过一、二线靶向治疗——贝伐珠单抗、西妥昔单抗或帕尼单抗（如KRAS为野生型）。

结果表明，与最佳支持治疗相比，瑞戈非尼可显著延长标准治疗失败mCRC患者的总生存期（OS）。

CONCUR研究

CONCUR研究是一项在中国、香港、韩国、台湾和越南的25家中心进行的国际多中心、随机、双盲、以安慰剂为对照的Ⅲ期试验，该研究评估了204例患者（瑞戈非尼+BSC：136例；安慰剂+BSC：68例）接受标准治疗后，肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌（mCRC）亚洲患者服用肿瘤药物瑞戈非尼后的疗效和安全性，其中约40%患者既往只接受过一、二线化疗方案。

试验数据再次证实了瑞戈非尼在关键性国际III期CORRECT试验的结果： CONCUR试验在更广泛的转移性结直肠癌的亚洲人群中评估瑞戈非尼的临床疗效，较安慰剂显著改善OS和PFS，使死亡风险降低45%；

安全性方面，与瑞戈非尼包括亚洲患者的其他临床试验已知的结果相一致，这表明瑞戈非尼的安全性是可耐受且可控的，为瑞戈非尼在难治性转移性结直肠癌患者中的安全性和有效性提供了另一个有力的证据。

CONSIGN研究

与此同时，另一项前瞻性的观察研究CONSIGN，主要临床终点是PFS，再次证实了瑞戈非尼的疗效与CORRECT和CONCURIII期试验结果基本一致。

该研究的价值在于它把III期数据转变成了临床常规，可为同类型既往治疗的患者提供治疗依据和参考，同时也导致其获得监管批准。

瑞戈非尼 VS TAS-102研究

TAS-102也是一种备受调研医生关注的新型治疗药物，其与瑞戈非尼治疗mCRC的疗效相当，但二者的安全性存在差异，这在一项对比单独瑞戈非尼（n=36）与单独TAS-102（n=38）补救治疗标准化疗抵抗的mCRC的疗效和安全性的多中心回顾性对照研究中得到验证。

瑞戈非尼治疗疗效预测和分子逃逸机制研究

基于瑞戈非尼在多项荟萃研究中的显著疗效，其被FDA批准用于治疗mCRC患者，但遗传或获得瑞戈非尼耐药非分子机制仍然不清楚。

为了探究其循环肿瘤细胞（CTC）中表皮生长因子受体（EGFR）的mRNA表达作为分子逃逸的潜在机制，一项瑞戈非尼治疗疗效预测和分子逃逸机制研究，纳入50例抵抗性mCRC患者（PR/SD/PD/NE；1/17/26/6，mPFS：69 天，mOS：192 天），在基线、初始服用瑞戈非尼后的21天和治疗耐受或进展时分别采用细胞搜索系统检测CTC的数目。采用基于基因芯片的多重PCR分析EGFR，EpCAM，CEA和EMT 标志物的CTC基因表达。

结果表明：在基线和21天时测定的CTCs