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验小组从A经反应①到⑤完成了环醚F的合成工作:该小组经过上述反应,最后除获取F1()外,还获取它的同分异构体,此中B、C、D、E、F分别代表一种或多种物质。已知:(R1,R2,R3,R4为烃基或H)请完成:写出由A制备环醚F1的合成路线C的结构简式:________。(2)①写出B的一种结构简式________;②写出由该B出发经过上述反应获取F1的同分异构体的结构简式:________。(3)该小组完成由A到F的合成工作中,最多可获取________种环醚化合物。【思路点拨】本题给出有机物键线式的表达方法。依据反应物可以逐渐推测产物B、C;而后再由逆合成法由产物逐渐倒推。两种方法综合应用即可解答。分析时注意反应条件及产物。【答案】(3)5【分析】本题主要观察有机物的结构性质在有机合成中的应用。(1)可采纳逆推法,由F可推得E为,高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析5/7高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析精选精选因为DH2/NiE,所以D的结构可能为,依据题给信息知C的结构简式为。(2)因为,则C可能的结构为:,故D可能的结构为:,E可能为上述结构对应的二元醇,经分子内脱水可得F1的同分异构体为:(3)由(2)的分析可知最多可获取5种环醚化合物。【总结升华】正向合成分析法是从已知的原料下手,找出合成所需要的直接或间接的中间体,逐渐推向合成的目标有机物。实质解答题目时,常常是正向合成法与逆向合成法二者结合应用。贯穿交融:【变式1】化合物G的合成路线以下:(1)D中含氧官能团的名称为________,1molG发生加成反应最多耗费________molH2。(2)除掉E中含有的少许D的试剂和操作是________;以下有关E的说法正确的选项是________(填字母序号)。 =写出A→B的化学反应方程式:________。(4)反应E+F→G属于以下麦克尔加成反应种类,则F的结构简式为________。(5)比G少2个氢原子的物质拥有以下性质:①遇FeCl3溶液显紫色;②苯环上的一***代替物只有1种;③1mol物质最多可耗费2molNa和1molNaOH。任写一种该物质的结构简式:________。【答案】(1)羧基2(2)向混杂物中加入饱和碳酸钠溶液,充分振荡后,静置,分液也许蒸馏ACD(3)CH2Cl—CH=CH2+NaOH水CH2OH—CH=CH2+NaCl【分析】由框图信息可推知C是CH2=CHCHO,B是CH2=CHCH2OH,A是CH2=CHCH2Cl。(1)G中的羰基能与H2发生加成反应,但酯基不可以。(2)A项,E中含有碳碳双键,可发生氧化反应,正确;B项,E中只含酯基和碳碳双键,所以能发生加聚反应,但不可以发生缩聚反应,错误;C项,酯基可发生水解反应,也属于代替反应,正确;D项,结构相似,分子构成上相差1个或若干个—CH2基团的有机物互为同系物,正确;E项,E不溶于水,错误。(3)A→B是卤代烃在NaOH溶液、加热条件下的水解反应。(4)由信息反应可知,F是CH3COCH2COCH3。(5)遇FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基,酚羟基与Na和NaOH都能反应,但羟基只6/7高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析精选精选能与Na反应,所以应该有1个酚羟基和1个醇羟基,而苯环上的一***代物只有1种,所以该物质结构对称,G分子的不饱和度是3,此刻的物质比G少两个H,所以其不饱和度为4,故除苯环外代替基均达饱和,所以还有两个氧原子形成醚键,吻合条件的结构简式为和。高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析7/7高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析高二化学《有机合成综合应用》知识点归纳以及典例导析
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