国内外专家共识一致认为，临床应用的非侵入性幽门螺杆菌（H.pylori）检测方法中，13C尿素呼气试验（13C urea breath test， 13C-UBT）是最受推荐的方法［1, 2, 3, 4, 5］。13C-UBT敏感性和特异性都很高，均在95%以上［6］，并且易于实施。目前13C-UBT已广泛应用于临床和健康体检。为了规范13C-UBT在体检机构的应用，确保13C-UBT的检测准确性，中华医学会健康管理学分会、《中华健康管理学杂志》编辑委员会、中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组共同组织相关专家讨论制定本共识。

2015年《关于幽门螺杆菌相关性胃炎的京都全球共识会议报告》［7］中明确指出：无论有无症状、伴或不伴有消化性溃疡和胃癌，H.pylori相关性胃炎也应该被定义为感染性疾病。H.pylori感染是人类最常见的慢性感染之一，目前我国人群中的H.pylori感染率仍约50%［1］。所有H.pylori感染者几乎均存在慢性活动性胃炎，在H.pylori胃炎的基础上可发生消化不良症状、消化性溃疡、胃癌和胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤等胃十二指肠疾病，H.pylori感染也与不明原因的缺铁性贫血、特发性血小板减少性紫癜等一些胃肠外疾病的发病密切相关［1］。

根据世界卫生组织（WHO）2020年统计报告结果显示，我国胃癌新发病例和死亡病例约占全球的43.9%和48.6%。全球胃癌新发病例1 089 103例，死亡768 793例，其中，我国新发病例478 508例，死亡373 789例［8］。在胃癌患者中，约90%的非贲门癌发生归因于H.pylori感染［9］。H.pylori已于1994年被WHO下属的国际癌症研究机构（IARC）列为人类胃癌第Ⅰ类（肯定的）致癌原，H.pylori感染在肠型胃癌发生中起关键作用，肠型胃癌（占胃癌大多数）发生模式（从正常胃黏膜、浅表性胃炎、萎缩性胃炎、肠上皮化生、异型增生逐步发展至胃癌）已获得公认［10］。进展期胃癌5年生存率低于30%，而早期胃癌治疗后5年生存率大于90%。中国胃癌新发病例和死亡病例均居全国恶性肿瘤的前3位［8］。因此，在胃癌高危人群中进行H.pylori检测及根除治疗更适合我国国情［11］。

H.pylori的检测方法分为侵入性方法和非侵入性方法［6， 12, 13］。侵入性方法需要胃镜活检胃组织进行组织学、H.pylori培养和快速尿素酶检测（rapid urea test， RUT）等。非侵入性方法不需要胃镜活检，包括UBT、粪便抗原试验（H.pylori Stool Antigen， HpSA）和血清学抗体检测等。非侵入性方法中，UBT和HpSA是快速诊断方法，前者的准确性在95%以上，是诊断现症感染的首选方法。

目前13C-UBT已使用30多年，是全球使用最广泛、最精确的诊断H.pylori感染的非侵入性检测方法［1, 2］。13C-UBT原理：H.pylori在体内产生大量的尿素酶，可将尿素分解为NH3和CO2，CO2在小肠上端吸收后进入血液循环，最后随呼气排出。让H.pylori感染的受检者口服13C标记的尿素后，可以将13C标记的尿素分解为13CO2，通过收集第30分钟与第0分钟呼气并检测13CO2变化量，即可诊断H.pylori感染状态［6， 12, 13］。国际上主流的13C-尿素增配柠檬酸，可提高13C-UBT检测的准确性［3, 4， 14, 15］。服用前将药物、柠檬酸用一定量的水配置成溶液，可消除由于药物胃内崩解时间造成的检测结果差异。

13C-UBT为非放射性同位素无害，可安全地用于儿童、孕妇和生育年龄妇女［16］。对于老年人，由于胃生理功能的老化，若合并存在H.pylori感染，更容易出现萎缩性胃炎并肠化生，同时胃酸分泌减少，胃内细菌过度增生，更容易出现13C-UBT假阴性及假阳性结果。而含有柠檬酸的13C-尿素在出现萎缩性胃炎并肠化生的老年人中检测，通过其胃内酸化，提高H.pylori尿素酶活性，抑制其他细菌尿素酶活性，提高检测准确性［15， 17］。

13C尿素呼气试验在体检中的适用人群：由于H.pylori在人群中感染率高，H.pylori与多种疾病相关，因此反映H.pylori感染状态的13C-UBT作为健康体检重要检测项目，适合各类人群。包括：（1）团体健康体检人群；（2）个人自愿体检人群；（3）H.pylori相关疾病治疗后复查体检人群；（4）自愿参加体检的青少年（12~17岁）；（5）备孕人群；（6）H.pylori感染者的家庭成员。

1. 检查前注意事项：（1）检测前空腹或至少禁食2 h以上；（2）检测前停用质子泵抑制剂（PPI）、H2受体拮抗剂等其他抑酸剂2周，停用抗菌药物、铋剂类药物及某些有抑菌作用的中药4周。

2. 检查操作流程：（1）受检者应在空腹时或禁食2 h以上检测；（2）填好受检者信息；（3）维持正常呼气，将气体吹进第0分钟气袋，直至气袋饱满，并扭紧气袋盖；（4）用饮用水冲服试剂后，等待30 min；（5）维持正常呼气，将气体吹进第30分钟气袋，扭紧气袋盖；（6）将收集的第0分钟、第30分钟气袋插在碳13呼气检测仪上检测。

3. 检查过程中注意事项：（1）第0、30分钟呼气注意平缓正常呼吸，勿憋气、倒吸气。吹满气袋后拧紧气袋盖，注明患者信息并尽快送检；（2）冲服试剂时水温50℃以下，用量80~100 ml，确保试剂完全溶解；（3）30 min等待期间内不得吸烟、饮食、饮水以及剧烈运动；（4）呼气完成后应尽快进行检测。因特殊情况不能尽快检测，可将集气袋放置在阴凉处保存，集气袋常温下可保存一周，结果不受影响［6， 18, 19］。

1. 13C尿素呼气试验优势：（1）与经内镜的有创检测相比，13C-UBT无创，检测更安全，依从性更好，可克服H.pylori灶状分布的影响；（2）13C-UBT比HpSA更便捷、比血清学检测更准确；（3）13C-UBT无放射性，适用人群广（包括儿童和孕妇），并可短期内重复应用；（4）添加柠檬酸酸化配方的检测试剂能够提高检测的准确性。

2. 13C尿素呼气试验局限性：（1）1周内的上消化道急性出血（出血影响胃内pH值）可使H.pylori尿素酶活性受抑制，有可能造成假阴性；（2）部分胃切除手术可能造成药物从胃中快速排空或胃酸缺乏，影响检测准确性。对于上述情况，建议内镜结合RUT或组织学予以检测。

1. 医疗机构检查区域管理要求：（1）受检者呼气场所须保证通风，并配有符合规范的空气消毒装置。（2）医疗机构可设立单独的13C-UBT检测室，也可与其他检测共用检查区域，需确保检测仪器的电磁兼容环境，禁止在强辐射源（例如非屏蔽的射频源）旁使用检测仪器。（3）定期进行设施的维护和检修。（4）建立数据管理、药品管理、废物处理的管理制度和相关应急预案。

2. 医疗机构对设备的管理：（1）安装要求：仪器需安装在室内的非密闭环境，保证环境干燥通风、电源供应稳定；避免阳光直射、强磁场、放射源及电磁场；仪器安装位置应避开空调通风口、化学物品等。（2）日常维护：日常应保持仪器清洁，避免倾斜、振动以及受撞击。运行时应严格按照说明书的要求操作仪器，仪器停止使用一段时间后，若需再次使用，请确保系统功能正常和安全；仪器每次启动后，实时观察软件显示的每部分数据，并在显示自检结束才能使用。（3）设备质控及登记制度：每周及每月定期对设备做质控并记录结果；每年定期检查检测仪器以及相关部件。（4）数据管理制度：检测仪器上的检测数据保存与管理应由固定工作人员负责，注意保护受试者个人资料、检查结果等个人隐私信息。

3. 医疗机构岗位培训：医疗机构应根据本单位13C-UBT的检测工作量合理配置工作人员，负责检测的工作人员应具备医学背景并接受相关的系统培训，熟悉H.pylori相关知识，规范熟练的完成13C-UBT检测的各个步骤，并取得合格证。

针对13C-UBT操作过程、检测试剂、检测设备等几个方面进行质量控制，保证在检测全过程实施质量控制，提高检测准确性。

1. 规范13C尿素呼气试验的基本操作过程：（1）体检人群检测前进行充分问诊，具体问诊内容见表1；（2）保证溶解试剂的水量、水温，按要求冲服试剂；（3）保证服药后的等候时间；（4）服药后等候期间应保持平静状态，禁止进食、进水、吸烟和剧烈运动；（5）保证规范吹气；（6）确保判断检测结果时，采用的截断（cutoff）值要与厂家制定的或与经临床试验验证的cutoff值相一致，不能随意更改cutoff值；（7）采气完毕后建议尽快检测，未及时检测的样本应放置于阴凉、干燥、避光的环境下保存。

体检人群13C尿素呼气试验检前问诊调查问卷

体检人群13C尿素呼气试验检前问诊调查问卷

2. 规范13C尿素呼气试验试剂的质量控制：（1）柠檬酸胃内酸化：13C-UBT中添加柠檬酸试餐能够提高检测准确性。H.pylori尿素酶在酸性环境下活性最高，其他非H.pylori细菌产生的尿素酶在中性环境下活性最高，而在酸性环境多无活性［20］，此外，柠檬酸可以延缓胃排空时间［21］，增加胃内H.pylori与尿素的接触时间，并增加尿素与胃内的接触面积，提高检测准确性。国内外最新共识及文献均强调了柠檬酸在13C-UBT中的重要性，柠檬酸可提高UBT检测的可靠性［3, 4， 14］。（2）13C-尿素剂量：13C-尿素含量越高，13C-UBT检测准确性越高，但相应的成本会增加。75 mg剂量的准确性已被国内外专家所认可，欧洲药品评估局（EMEA）2005年发布的指南指出［22］，对于13C-UBT中的13C-尿素试剂，75 mg的剂量用于成人及12~17岁的青少年，45 mg的剂量仅用于2~11岁的儿童。（3）13C-尿素剂型：胃内H.pylori呈灶状分布，如何保证30 min内13C-尿素能与H.pylori充分接触并发生作用，对于检测的准确性也非常重要。13C-UBT检查前，配置成溶液，既消除了药物的崩解和溶出时间，又可以均匀弥散至全胃，更有利于诊断［23, 24］。（4）采气时间：H.pylori分布于胃内，在酸性环境下尿素酶活性最强，而口腔、胃及小肠有产尿素酶的非H.pylori细菌，如变形杆菌，其尿素酶活性在pH值为7 时最强。此外，在进行13C-UBT采气时，10 min内的采气超基准δ（delta over baseline， DOB）值增高可能是口腔内杂菌产生的尿素酶对尿素分解造成的，在30 min以后，DOB值会受到肠道内产尿素酶杂菌的影响。只有在10~30 min内采集气体才真正反映胃内H.pylori感染的情况，而在30 min达到DOB值的峰值，所以选用30 min作为采气时间［18］。

3. 规范13C尿素呼气试验设备的质量控制：13C-UBT的准确性除取决于13C-尿素的工艺外，检测仪器的精密度和准确性也是保证其检测结果准确的重要措施。13C-UBT的检测设备主要有质谱仪和红外光谱仪两种，质谱仪价格昂贵维护成本高，临床应用受限，红外光谱仪由于价格较低，使用方便，并可达到与质谱仪一致的灵敏度和特异性而被推荐使用［25］，通过CE、TUV认证或国家科技部认定的精密度和测定速度高的产品，更能保证检测的准确性。质量控制主要环节：（1）设备应具备开机自检功能：13C呼气检测仪开机时需要预热，使光路在更稳定的环境下工作，开机自检，检测设备内部各零件的工作状态，保证检测稳定性。（2）校正：13C呼气检测仪一周2次的日常校正能有效抵消因受检者呼出气体浓度高低不同对结果的影响，保证检测准确性。（3）质控：国家质检总局和标准化委员会规定：在医院使用的呼气检测仪需定期进行质量控制管理（GB/T29790-2013）。采用阳性气体质控标准品可以模拟患者呼气的阳性标本，在预知其DOB值的情况下良好的检验设备的准确性。13C呼气检测仪应采用经过认证的标准质控品-模拟阳性标本气体，分周、月、年进行规范化质控，有效可靠地做产品评价。（4）厂家对设备的定期校验：为防止设备使用时间过长或者医院维护不及时造成设备检测结果有偏差，每半年/年需要厂家的专业工程师对检测仪器内外部整体进行校验，并出具有效的设备校验报告。

1.13C尿素呼气试验阳性结果表示方法：根据测定其服药前、后的呼气样本中13CO2/12CO2浓度比的变化量（即DOB值），判断是否感染H.pylori。DOB（‰）