近几年，许多癌症的治疗取得了巨大的进展，靶向药和免疫治疗的兴起让许多患者看到了长期生存、甚至治愈的希望。伴随医疗进步而来的，还有触不可及的天价费用。

为了解决高昂医药费带来的巨大经济负担，减轻患者的负担，新药上市之后普遍都会有相应的援助项目随之上线。这里所说的援助项目就是我们通常说的“慈善赠药”。“慈善赠药”包含免费赠药及买药后赠药，申请成功，一年的药物费用甚至可以缩减一半以上。

哪些药物有慈善援助，从哪里申请？需要满足哪些条件才能申请成功？别着急，看这篇，小编为大家简要梳理了最新慈善赠药申报项目及相关知识。

本文包含的药物

1、免疫治疗药物：K药、O药、I药、T药、达伯舒

2、靶向药：恩美曲妥珠单抗、奥希替尼、阿帕他胺、塞瑞替尼、哌柏西利、奥拉帕利、氟维司群

3、其他：肿瘤电场治疗

01

免疫治疗药物

1、生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目

援助药品：帕博利珠单抗（可瑞达®，K药）

适用人群：K药的赠药计划目前是针对5个癌种7个适应症，包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌和结直肠癌。

具体为：

经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤；

检测评估为PD-L 1肿瘤比例分数(TPS) ≥1%的表皮生长因子受体(EGFR) 基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK) 阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗；

联合培美曲塞和铂类化疗适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC) 的一线治疗；

联合紫杉醇和卡铂化疗适用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；

通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10）的、既往一线全身治疗失败的、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的治疗；

通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥20）的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗。

单药用于一线不可切除或转移性 KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型的MSI-H/dMMR结直肠癌。

政策更新：2＋2，2＋X或6周治疗疗法

①2＋2，2＋X

遵医嘱，患者使用2个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助2个疗程。

遵医嘱，后续患者使用2个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助直至疾病进展。但患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。

②6周治疗疗法（用药剂量：400mg每6周一次）

首次申请：遵医嘱，患者使用1个疗程的帕博利珠单抗注射液，经基金会审核通过后，可为其援助1个疗程。

后续申请：遵医嘱，后续患者使用1个疗程的帕博利珠单抗注射液，基金会可继续为其援助直至疾病进展，但患者累计使用帕博利珠单抗注射液用量最多不超过24个月。

2、中国癌症基金会欧狄沃患者援助项目

援助药品：纳武利尤单抗（欧狄沃®，O药）

适用人群

确诊为单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；

确诊为适用于单药治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性 （定义为表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN)患者；

确诊为既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。

政策更新：年度“3+3，后续3+X”

即符合项目标准的患者，在申请年度内最多自付6次欧狄沃®️的治疗费用，便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助，年治疗费用降低到了11万元左右。

调整后的患者援助方案已于2021年1月1日起正式实施，凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请。

3、因爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目

援助药品：度伐利尤单抗（英飞凡®，I药）

适用人群

成人患者；

经组织学活细胞学证实符合：度伐利尤单抗（英飞凡®，I药）适应症；度伐利尤单抗联合依托泊苷和卡铂或者顺铂，作为广泛期小细胞肺癌成人患者的一线治疗

患者既往未接受过针对广泛期小细胞肺癌的全身治疗；

患者适合接受化疗联合肿瘤免疫治疗作为广泛期小细胞肺癌的一线治疗；

在接受度伐利尤单抗（英飞凡）治疗期间不得同时进行其他PD-1或者PD-L1抑制剂的治疗；

有足够的临床证据证实患者能够从度伐利尤单抗（英飞凡）治疗中获益且无严重不良反应；

度伐利尤单抗（英飞凡）使用剂量遵循说明书用法。

援助方案

低保患者：经项目医生评估及基因会审核通过后，在病情无进展并持续获益的前提下，可为其援助直至疾病进展（确诊为小细胞肺癌之前就持有低保证）。

低收入患者（确认符合灾难性医疗支持的患者）

首轮申请：首轮患者自行使用1个周期的度伐利尤单抗（英飞凡）。经项目医生评估及基因会审核通过后，可为其援助1个周期。

此轮申请：此轮申请自行使用2个周期的度伐利尤单抗（英飞凡），经项目医生评估及基因会审核通过后，在病情无进展并持续获益的前提下，可为其援助直至疾病进展。

4、泰圣奇患者援助项目

援助药品：阿替利珠单抗（泰圣奇®，T药）

适用人群：

与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者

联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者

一线单药治疗PD-L1高表达，且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌

经指定医疗机构评估，用于经国家药品监督管理局批准的检测方法评估为≥50%肿瘤细胞 PD-L1 染色阳性（TC≥50%）或肿瘤浸润 PD-L1 阳性免疫细胞（IC）覆盖≥10%的肿瘤面积（IC ≥10%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线单药治疗

政策更新：2＋3，2＋X

首次申请：经指定医疗机构诊断符合医学标准并经项目办审核通过后的低收入患者，在连续接受2次泰圣奇治疗后，经指定医师评估能够继续从泰圣奇治疗中获益且未发生疾病进展，可获得后续最多3次治疗的援助药品。

再次申请：完成首次申请的患者，如仍需接受泰圣奇治疗，可在再次连续接受2次泰圣奇治疗后，经指定医师评估能够继续从泰圣奇治疗中获益，并经项目办审核通过后，患者可领取援助药品直至疾病进展，患者一个申请周期内的累计用量最多不超过12个月。

5、舒心可依患者救助项目

援助药品：信迪利单抗（达伯舒®️）

适用人群

中国大陆患者在自行使用过达伯舒®药品后疾病无进展，经项目医生评估判定符合用药条件可继续使用达伯舒®治疗，但因病无力承担全部治疗费用的患者，根据自身诉求，可自愿在“舒心可依”项目平台发起求助申请。

援助方案：首轮“2+2”，后续“5+N”

符合项目救助范围的患者，根据自身诉求自愿发起求助申请，经项目审核通过后，可按照以下方案进行求助获得救助药品：

首轮求助：患者在自行使用2个周期（4瓶）达伯舒®药品治疗后，可求助获得2个周期（4瓶）的救助药品，首轮求助发票日期可追溯至2020年12月28日；

后续求助：患者在自行使用5个周期（10瓶）达伯舒®药品治疗后，可持续求助获得救助药品直至疾病进展，但累积使用达伯舒®药品最多不超过24个月。

02

靶向药

1、赫赛莱患者援助项目

援助药品：恩美曲妥珠单抗（赫赛莱®️）

适用人群

经指定医生评估，患者符合赫赛莱适应症，即：赫赛莱单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

政策更新

早期乳腺癌援助方案调整：

*一个援助周期包含首次申请阶段和再次申请阶段。

早期乳腺癌患者最多申请一个援助周期。

首次申请：患者自费购买并使用三次赫赛莱药品，经指定医生确认患者符合医学条件，能够从赫赛莱治疗中获益且未发生疾病进展，经中国癌症基金会赫赛莱患者援助项目办公室审核通过后，患者可获得最多三次的赫赛莱药品援助。

再次申请：患者获得并使用了三次赫赛莱援助药品之后，继续购买并使用四次赫赛莱药品，经指定医生确认患者符合医学条件，能够从赫赛莱治疗中获益且未发生疾病进展，经中国癌症基金会赫赛莱患者援助项目办公室审核通过后，患者可获得最多四次的赫赛莱药品援助。

执行时间：调整后的早期适应症援助方案将于2021年7月15日正式实施，项目调整后的项目申请材料、具体项目流程等内容，请您关注中国癌症基金会官网信息。

2、泰然新生-泰瑞莎慈善援助项目

援助药品：奥希替尼（泰瑞沙®️）

适用人群

城乡低保患者：患者知晓自己患复治的原发性肺癌，经过第一/二代EGFR TKI靶向药物治疗后进展，经医学评估确认为符合泰瑞沙适应症，经济上无法支付服用泰瑞沙费用的中国大陆低保患者。

非低保患者：患者知晓自己患复治的原发性肺癌，经医学评估确认为符合泰瑞沙适应症，经过第一/二代EGFR TKI靶向药物治疗后进展，泰瑞沙持续治疗获得明确疗效且没有严重不良反应，经济上无法支付继续服用泰瑞沙费用的中国大陆患者。

政策更新：关于泰然新生泰瑞沙®️慈善项目援助模式调整的补充通知，如下：

3、安沐新生-前列腺癌患者援助项目

援助药品：阿帕他胺（安森珂®）

适用人群

高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者

转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）患者

援助方案

低收入患者：1）符合阿帕他胺片（安森珂®）适应症的患者，自行使用2个周期后，经基金会审核通过，将获得3个周期的药品援助。即：经指定医疗机构评估为符合阿帕他胺片（安森珂®）适应症的患者，自行使用阿帕他胺片（安森珂®）2个治疗周期后，由指定医疗机构评估安全有效，经基金会审核，确认其无法继续承担药品费用，基金会最多为其援助3个治疗周期阿帕他胺片（安森珂®）。

2）完成以上阶段后，患者继续自行使用阿帕他胺片（安森珂®）2个治疗周期，经基金会审核通过，将获得4个周期的药品援助。即：经指定医疗机构评估将继续接受阿帕他胺片（安森珂®）治疗的患者，可自行使用阿帕他胺片（安森珂®）2个治疗周期，经基金会审核通过，将最多获得4个治疗周期阿帕他胺片（安森珂®）的援助。

低保患者：经指定医疗机构评估确认符合阿帕他胺片（安森珂®）的适应症，病前低保并领取低保金至少一年。经基金会审核通过，每月最多为其援助1个治疗周期阿帕他胺片（安森珂®）。

4、诺爱患者援助-赞可达患者援助项目

援助药品：塞瑞替尼（赞可达®）

适用人群

接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者

援助方案

首次援助：

低收入患者：经项目志愿注册医生评估符合赞可达®（塞瑞替尼）在中国获批的适应症，并已连续自费接受至少5盒赞可达®（规格：150mg/粒，150粒/盒）药物治疗，经评估能从赞可达®的治疗中继续获益，但由于经济原因难以继续承担药品费用的晚期肺癌患者，经中国妇女发展基金会赞可达项目办公室审核通过后，可在指定的慈善药店接受一盒赞可达®（规格：150mg/粒，150粒/盒）药品援助。

低保患者：确诊为晚期肺癌之前就持有由区/县（乡/镇）级及以上民政部门颁发的城乡低保证明患者（证明需在有效期内），其病情经项目志愿注册医生评估确认符合赞可达®（塞瑞替尼）在中国获批的适应症，并能从赞可达®的治疗中继续获益。经中国妇女发展基金会赞可达项目办公室审核通过后，可在指定的慈善药店接受一盒赞可达®(规格：150mg/粒，150粒/盒）药品援助。

建档立卡患者：确诊为晚期肺癌之前就持有相关政府部门颁发的建档立卡的扶贫手册（相关证明文件需在有效期内），其病情经项目志愿注册医生评估确认符合赞可达®（塞瑞替尼）在中国获批的适应症，并能从赞可达®的治疗中继续获益。经中国妇女发展基金会赞可达项目办公室审核通过后，可在指定的慈善药店接受一盒赞可达®（规格：150mg/粒，150粒/盒）药品援助。

继续援助：如上三类患者在接受首次援助后如申请继续援助，需以50日为一周期接受项目志愿注册医生的一次医学随访，并将符合医学条件的随访表（患者同时需提供后续申请经济情况声明）提交项目办审核。项目办将按周期通知符合条件的患者至慈善药店领取援助药品。每一周期援助一盒，直至项目志愿注册医生认定患者不能再从赞可达®（塞瑞替尼）治疗中受益为止。

5、博爱新生患者援助项目

援助药品：哌柏西利（爱博新®）

适用人群

确诊为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者

政策更新

低保患者：2021年1月24日（含）起，项目办将不再接受新的低保患者申请（以EMS快递寄出邮戳时间为准）。目前正在接受低保援助方案的患者，在符合项目要求的前提下，继续援助至终止条件或领取完本轮次剩余援助药品后（以两种情况中较早发生者为准）出组。

低收入患者：

1）自2021年1月18日（含）起，首次接受爱博新®治疗的低收入患者，项目办将不再接受援助申请（以发票时间及金额为准）。

2）目前正在获得本项目药品援助的低收入患者，在符合项目要求的前提下，按原方案继续援助至终止条件或领取完本轮次剩余援助药品后出组（以两种情况之中较早发生者为准）。

3）2021年1月18日（不含）前已接受爱博新®治疗的低收入患者（以发票时间及金额综合判断为准），秉承慈善宗旨，基金会将开放一次性援助方案，患者可根据自身情况按需申请，具体方案如下：

①截至本公告发放之日，如患者手中持有调价前购药发票且发票数量不满足原方案下各轮次申请所需的发票数量，可按相应轮次对应比例进行援助，即第一、二轮按1：1折算后援助，第三轮按1：2折算后援助，第四轮按1：5折算后援助；

②既往未成功入组过援助项目的患者，如持有调价后满2个治疗周期购药发票，且发票日期在2021年2月18日（含）前，可申请1个治疗周期药品援助；

③已完成第一轮援助的患者，如持有调价后满2个治疗周期购药发票，且发票日期在2021年2月18日（含）前，可申请1个治疗周期药品援助；

④已完成第二轮援助的患者，如持有调价后满2个治疗周期购药发票，且发票日期在2021年2月18日（含）前，可申请2个治疗周期药品援助；

⑤已完成第三轮援助的患者，如持有调价后满2个治疗周期购药发票，且发票日期在2021年2月18日（含）前，可申请5个治疗周期药品援助。

6、利悦行-利普卓慈善援助项目

援助药品：奥拉帕利（利普卓®️）

适用人群

铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；

用于BRCA突变的晚期卵巢癌患者一线维持治疗。

政策更新

一、低保患者现有援助模式不变，直至本援助项目终止，如有变化，另行通知；

二、低收入患者援助模式具体参考以下要求：

1.在《2020年药品目录》正式落地执行之日（2021年3月1日）前，已接受利普卓®治疗的患者，持2盒近期连续全额自费购药发票（发票日期不得早于2020年9月1日），并提交其他完整申请资料，经基金会审核通过后可获得1盒援助药品。此模式下，每位患者自2021年2月1日起最多申请2次。

2.考虑到部分低收入患者在2021年3月1日前仅全额自费购买过1盒利普卓药品或领完援助药品后刚使用完1盒自费药、无法满足上述第一项申请条件，经基金会研究决定酌情放宽申请条件，即2021年2月28日前在利普卓项目办提交1盒全额自费购药发票（发票日期不得早于2020年12月1日），提交其他完整申请资料并在2021年3月31日前补交1盒医保购药发票，经基金会审核通过后可获得本项目援助的1盒利普卓药品。3月31日前未补交合格医保购药发票的患者，无法获得药品援助。此模式下，每位患者仅可申请1次。

3.自利普卓®在《2020年药品目录》正式落地执行之日（2021年3月1日）起，已经提交正式申请（含上述1.和2.两种申请方式）的该地区低收入患者（患者所在地区依据医保所在地判断）仅可完成当前周期的药品援助，即最多可领取1盒援助药品。

4.利普卓®在《2020年药品目录》正式落地执行之日（2021年3月1日）后，项目办将不再接受使用利普卓®治疗的低收入患者申请，线上申请通道将关闭。

5.以上所有模式低收入患者申请药品援助，所有需提交材料均不变。因援助药品有限，项目无法保证所有申请者都能得到援助。

以上通知内容，自2020年2月1日起开始执行。

7、因爱得芙-芙仕得慈善援助项目

援助药品：氟维司群（芙仕得®）

适用人群：

医学条件 ：

患者是经组织学或细胞学确诊的符合芙仕得®适应症的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

患者在芙仕得®治疗之前必须经影像学检查，确认存在病灶。

患者在接受芙仕得®治疗期间，经影像学（至少3个月一次）评估确认无疾病进展（根据RECIST 1.1评价标准），并经临床评估能继续从芙仕得®治疗中获益，且无不可耐受的毒副反应。

经济标准:

低保患者：确诊为晚期乳腺癌之前就持有低保证，且用药期间一直享受低保金待遇的患者。

低收入患者：长期用药的低收入患者。

政策更新：2020年12月28日公布，芙仕得（氟维司群注射液500mg）: 0.25g, (250mg, 5mL/支)，2支/盒，直接调入医保乙类目录。根据相关情况，芙仕得慈善援助方案做如下调整：

已在组患者继续援助直至疾病进展或毒副作用不可耐受；

在各省公布的医保执行时间之前，以原价购药满一盒及以上的患者，如继续购药累积满6盒（含部分医保支付），可申请按照6+PD 方案进入慈善援助；

以医保目录公布在各省落地执行的时间为截点，不再接受当地新患者进入慈善援助的申请。

自2021年1月1日起，患者申请因爱得芙-芙仕得慈善援助项目2.0需在公众号提交援助申请，并同时寄出纸质资料。项目办将不再受理未在公众号提交援助申请的患者资料。

03

其他

1、爱普新生— 肿瘤电场治疗患者援助项目

援助品：肿瘤电场治疗贴片

适用人群

医学条件：

项目医生评估患者的疾病符合国家药品监督管理局（NMPA）已经批准的肿瘤电场治疗适应症。

项目医生评估确认患者无使用肿瘤电场治疗禁忌症，符合项目医学条件。

患者需定期亲自到项目医生处复诊，确认符合继续使用的医学条件。

经济条件：

本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆成年患者；

本项目援助对象必须为符合项目规定的低收入患者：低收入指家庭低收入，项目办公室根据患者家庭的收入与支出、当地的消费水平进行综合性评估，包括因病致贫、因病返贫的家庭（家庭的医疗支出占家庭可支付能力的比重等于或超过40%）；

患者根据医生处方自愿接受电场贴片治疗，自愿申请并签署患者知情同意书，同时按照项目规定如实提交申请材料。

援助方案

首次申请：针对确诊为脑胶质瘤并自行使用2盒电场贴片的患者，根据项目医生评估，仍需进一步治疗的，经基金会审核通过后，将为其援助2盒电场贴片；

次轮申请：患者需继续自行使用6盒肿瘤电场治疗贴片，根据项目医生评估，仍需进一步治疗的， 经基金会审核通过后，将为其援助最多不超过14盒肿瘤电场治疗贴片；

后续申请：患者使用24盒（自行使用+援助贴片）电场贴片后，根据项目医生评估，仍需进一步治疗，可在继续自行使用8盒电场贴片后，获得持续贴片援助直至疾病第二次进展。

PS : 所有慈善赠药，都要符合该药在中国获批的适应症。具体申请流程及更多赠药信息，可访问国内相关的网站。

1.中国癌症基金会

http://www.cfchina.org.cn

2.中华慈善总会

http://www.chinacharityfederation.org

3.中国初级卫生基金会

http://www.cphcf.org.cn

4.中国妇女发展基金会

http://www.cwdf.org.cn/index.html

5.北京红心相通公益基金会

http://www.hongxinxiangtong.org

6.北京康盟慈善基金会

http://yns.ilvzhou.com

慈善赠药的误区

提起“慈善赠药”， 我们理所当然地认为这只是针对极度贫困，或者低保人士而开设的。正是因为这样的观念误区，许多看上去收入还过得去的家庭，可能压根儿没有考虑过申请慈善赠药。这些家庭虽然不算贫困，可到最后为了治病却仍倾尽所有、甚至透支未来。

实际上，对于抗癌药物慈善受赠者，其经济水平的要求普遍是依据家庭收入和具体药物费用的比例来规定的，只需要家庭的医疗支出占家庭可支配收入比重畸高即可。

根据许多病友的经验，在实际操作中，可用家庭年收入低于药物总开销这一条原则来判断是否符合申请标准。换句话说，只要因为吃药而让家庭“入不敷出”，基本都符合赠药的经济水平标准。

如此看来，慈善赠药并不是贫困者的专利。毕竟在高额药价面前，大部分人都是事实意义上“低收入者”。

因此，只要患者符合条件，不要有顾虑，放心大胆地去申请吧！

申请人类别

1、符合条件的城乡低保患者

此类患者一般可以直接申请免费用药，但一般都指病前低保，如因病致贫不属于此类范围。

2、符合条件的非低保患者

通常需要自费一定疗程，后续因经济能力无法支付可申请慈善赠药。

生命是脆弱的，可每个生命也都是珍贵的，而赠药是给予重症最直接的救助。也许你的转发可以拯救一位病人，点燃一个家庭的希望！赠人玫瑰、手留余香！

— 参考来源 —

1、生命之钥-肿瘤免疫治疗患者援助项目官网：http://smzy.ilvzhou.com

2、中国癌症基金会欧狄沃患者援助项目官网：http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=439

3、因爱飞凡患者援助项目官网：https://www.ilvzhou.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=189

4、泰圣奇患者援助项目官网：http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=496

5、舒心可依患者救助项目官网：http://www.bjhacf.org/?p=3500

6、赫赛莱患者援助项目官网：http://www.cfchina.org.cn/show.php?contentid=2108

7、泰然新生-泰瑞莎慈善援助项目官网：http://www.tagrissoccf.org.cn/

8、安沐新生-前列腺癌患者援助项目官网：https://www.ilvzhou.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=185

9、诺爱患者援助-赞可达患者援助项目官网：https://www.cwdf.org.cn/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=100&id=328

10、博爱新生患者援助项目官网：http://baxs.ilvzhou.com/

11、利悦行-利普卓慈善援助项目公众号：利悦行

12、因爱得芙-芙仕得慈善援助项目公众号：因爱得芙

13、爱普新生— 肿瘤电场治疗患者援助项目：http://apxs.huanzheyuanzhu.cn/

来源 | 易加医