已分化的神经元细胞

图 1 未分化和已分化的 SH-SY5Y 细胞

未分化 已分化

图 2 常用的三种管家蛋白 β-tubulin、β-actin 及 GAPDH 在未分化及已分化 SH-SY5Y 细胞系中的 Western 条带

图 3 β-tubulin、β-actin 及 GAPDH 在未分化及已分化 SH-SY5Y 细胞系中的表达差异

从研究结果来看，actin 在未分化及已分化 SH-SY5Y 细胞系样品中的表达量差异竟有 2 倍之多；tubulin 的表达量差异也在 1.5 倍左右；GAPDH 的表达略为稳定，但也出现了较为明显的差异化。

Stain-Free 被证明是一个比常用管家蛋白（actin、tubulin、GAPDH）更为稳定、精准的内参定量参考，并且具有更为理想的线性动态范围，是传统管家蛋白内参的替代 [2] 。

图 4 相同实验条件下，Stain-Free 总蛋白信号与 actin、tubulin、GAPDH 的动态范围差异

β-tubulin 与 β-actin 作为神经样品 Western 的内参靠谱吗？

既然管家蛋白表达水平在神经相关组织中是容易发生变化的，例如作为细胞骨架的 β-tubulin 或 β-actin 在神经元细胞分化过程中就会发生变化 [3] 。因此，在使用前需要进行严格的验证。

为确认什么样的内参更适合以神经细胞或组织作为样品的 Western 内参，魁北克大学 Lussier 实验室详细研究了小鼠不同脑组织部位的管家蛋白表达情况。特别比较了年龄为 7 个月（对照）和 22 个月（老年）小鼠的蛋白脑组织部位的表达情况 [4] 。研究者发现，在多个亚组织部位（如粗突触体、含有突触小泡的 LP1 上清液、突触后密度），β-tubulin 与 β-actin 都发生了明显变化。这种情况下，如果继续使用 β-tubulin 与 β-actin 作为 Western Blot 实验内参，则会带来误导性的定量结果。

图 5 小鼠不同脑组织中 β-tubulin 与 β-actin 表达都发生了明显变化（P2：粗突触体；LP1：突触体膜；PSD：突触后密度）

这样的结果并不出人意外，作为细胞骨架的 β-tubulin 与 β-actin 是树突组织的主要成分，对于维持树突棘形态、组织 PSD 及锚定/稳定突触后体至关重要。而正常衰老会差异性的改变构成神经元结构元素的动态分子实体，如 β-tubulin 与 β-actin 的表达。

β-actin 作为大脑皮层样品内参蛋白表现如何？

大量精神疾病相关中枢神经系统的 mRNA 表达差异已经证实了 β-actin 与 GAPDH 广泛存在的表达不恒定。为证实 β-actin 在中枢神经系统中能否显示出内参蛋白应具有的特征，澳大利亚的神经学研究小组系统性检测了 194 名患有或未患有精神疾病的受试者在布罗德曼区 9（Brodmann’s area 9，BA9）9 中常用内参蛋白 β-actin 的水平 [5] 。

选择 BA 9 进行这项研究是因为它是背外侧前额叶皮层内的一个区域，该区域被认为受精神分裂症 和情绪障等疾病的病理生理学影响。对于这类样品的测似，有助于了解常用管家蛋白是否会随病理生理学而发生变化。

跨病例样本的 β-actin 信号总强度范围为 212 至 4,461，变异系数为 47%。β-actin 的总强度在性别、自杀者或其他诊断方面没有显着差异。β-actin 的信号强度与年龄、中枢神经 pH、PMI、中枢神经重量、病期（DI）没有显著相关性。

表 1 β-actin 的信号强度

研究还发现 β-actin 在人中枢神经系统中与组织总蛋白比例也不恒定，这与使用人源细胞系 MDA-MB-231 作为样品的 Western 数据相似：β-actin 水平并未反映起始总蛋白浓度 [6] 。此外，小鼠中的数据显示 β-acin 水平因组织而异 [7] 。这些数据都表明，β-actin 和其他看家蛋白（如 GAPDH）可能不应用作内参蛋白，除非它们在待研究的组织或细胞中显示出具有应有的特征（表达量恒定、不受疾病病理生理学或治疗影响、与总蛋白成恒定比例关系）。

与常用的管家蛋白相比，Stain-Free 免染总蛋白在不同神经组织部位（突触小泡、粗突触体、含有突触小泡的 LP1 上清液、突触体膜、可溶性突触体膜、突触后密度）的表达更为恒定，更适合作为神经相关样品 WB 的内参 [4] 。研究比较了7 个月（对照）和 22 个月（老年）小鼠组织，细胞骨架蛋白的分析表明，老年小鼠的 actin 和 tubulin 水平发生了变化，生理衰老深刻影响与神经递质释放和囊泡循环相关的分子的丰度，这些分子与认知功能有关。与 Actin、tubulin 相比，Stain-Free 的表达在对照与老年小鼠间的表达一致性更高。

图 6 Stain-Free 与 Actin、tubulin 的表达情况对比（S1：突触小泡；P2：粗突触体；LS1：含有突触小泡的 LP1 上清液；LP1：突触体膜；SSM：可溶性突触体膜；PSD：突触后密度）

自闭症小鼠脑组织样品 WB 内参如何选择

以上说到，在神经元细胞分化过程中，常用的管家蛋白（如 β-actin、β-tubulin、GAPDH）表达量通常会发生变化；在小鼠的不同脑组织部位，这些管家蛋白的表达也常常不一致。所以，在使用这些样品作为 Western 实验材料时，需要特别小心，以免因其表达量的不稳定导致误导性的 Western blot 定量结果。

在一篇《Nature》中 [8] ，为准确使用 Western 定量磷酸化 eIF4E 及磷酸化 MNK1 在脑组织中的表达，采用了 Stain-Free 总蛋白作为内参，而避免使用管家蛋白 GAPDH。在论文中，作者使用小鼠脑组织及皮层神经元匀浆作为 Western 样品。

Western blot 实验用来确定敲除 NIgn3 基因后小鼠脑组织中，磷酸化 eIF4E 及磷酸化 MNK1 水平的变化。研究者发现 GAPDH 的表达差异很大（红框），不适合作为内参使用；而 Stain-Free 总蛋白（绿框）显示出了极佳的表达一致性，从而被研究者选择为内参定量标准。

图 7 敲除 NIgn3 基因的小鼠脑组织中磷酸化 eIF4E 及磷酸化 MNK1 水平的变化

从 Western 的定量结果来看，敲除 NIgn3 基因后，MNK1 磷酸化水平没有发生明显变化。而且总 MNK1 的表达与野生型相比也没有明显变化。

从实验 Western 结果来看，在此实验条件下，小鼠脑组织及皮层神经元中 GAPDH 的变化非常大。GAPDH 的表达量变化不仅发生在野生型和基因敲除小鼠之间，甚至在同样的基因敲除小鼠之间，GAPDH 的表达量也是有非常大的差异的。如果没有 Stain-Free 作为参考，贸然以 GAPDH 作为 loading control，实验者必然会根据 GAPDH 条带的差异重新调整上样量，必然得出不正确的 Western 定量结果。

很显然，在这个 western 实验中，Stain-Free 体现出非常明显的表达恒定优势，提供了准确的 western 定量结果。而以 GAPDH 为内参则容易导致错误的定量结论。

Stain-Free 免染 Western 实验流程

ChemiDoc MP System 全能型成像系统

注：

1. 相关产品仅限科研使用，不作为临床诊断。

2. Bio-Rad 是 Bio-Rad Laboratories, Inc. 在特定区域的商标

内容策划：邹礼平

内容审核：周育红

题图来源：图虫创意

参考文献

[1] Castao, Zafira , and R. M. Kypta . "Housekeeping Proteins: Limitations as References During Neuronal Differentiation." The Open Neuroscience Journal 2.1(2008):36-40.

[2]Li, R. , and Y. Shen . "An old method facing a new challenge: Re-visiting housekeeping proteins as internal reference control for neuroscience research." Life Sciences 92.13(2013):747-751.

[3] Hallett, P. J. , et al. "Biochemical Fractionation of Brain Tissue for Studies of Receptor Distribution and Trafficking." Current Protocols in Neuroscience 42.1(2008).

[4]Ve, Hou , et al. "Quantitative Immunoblotting Analyses Reveal that the Abundance of Actin, Tubulin, Synaptophysin and EEA1 Proteins is Altered in the Brains of Aged Mice." Neuroscience 442(2020).

[5]Parkin, G. M. , et al. "Β‐actin does not show the characteristics of a reference protein in human cortex." Electrophoresis (2019).

[7] Eaton, S. L. , et al. "Total Protein Analysis as a Reliable Loading Control for Quantitative Fluorescent Western Blotting." PLoS ONE 8.8(2013):e72457.

[8] Hrnberg, Hanna , et al. "Rescue of oxytocin response and social behaviour in a mouse model of autism." Nature 584.7820(2020):1-5.返回搜狐，查看更多