要是UPS使用的医院级组件由“仅医院级”标记标识，或者组件的身体上有绿点，或暗示其适用于医疗用途，则应按照本标准和CAN/CSA-C22的要求进行评估。2号60601-1/ul60601-1。

对于可能进入水的设备，可能需要本标准规定以外的其它要求；有关此类要求和相关测试的指南，请参阅附录LLL和附录T/RD。

2.1.3排除项目

这些要求不包括用作法律要求的备用系统的UPS设备，若是国家电气法规701/ANSI/NFPA70中所述，以及加拿大电气法规第I部分CSA C22第46节中所述的应急电源。1.见附件LLL。

在认为适当的地方，将根据指定，修订和实施本标准的方法，提出并采用要求的修订。

注意1：对于瞬态过电压超过IEC60664类别II的设备，可能需要额外的保护。此类附加保护可以作为设备的集成设计位于设备的交流电源中，也可以位于设备中。

注意2：若是附加保护是设备绝育要求的组成部分，则根据需要，从干线到附加保护的负载侧的爬电距离和电气间隙可以判断为III类或IV类。根据需要，可以将附加保护装置的负载侧的所有绝缘要求，爬电距离和电气间隙判断为I类或II类。

2.1.4其它应用

Ul1778标准不涵盖所有类型的UPS，但可以作为此类设备的指南。在某些情况下，对于某些特定应用来说，除了ul1778标准规定的要求外，其它一些要求也是必需的。

a:在暴露于极端温度等条件下运行的设备：过多的灰尘，湿气或振动；可然气体或腐蚀性或爆炸性气氛。

b:基于旋转机械的UPS设备；

c:符合ul924规定的应急照明和电源要求的UPS设备：和CSA C22.2 NO 141-10中所述的中央电源系统。

三、需提交的资料

1.产品名称：提供产品的全程。

2.产品型号：详列所有需要的进行实验的产品型号‘品种或分类号等。

3.产品铭牌：包括产品型号、电器参数、制造商信息、生产日期、UL标识。

4.产品预定的用途：假设：家电/商用，室内/户外等。

5.零件表：详列组成产品的零部件及型号（档案号）、额定值、制造厂家的名称。

6.电性能：对于电子电器类产品。提供电气原理图（线路图），PCBLAYOUT

7.结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。

8.产品使用说明书和安装说明书等。

9.特定产品对应的UL专用申请表。返回搜狐，查看更多