为了建立一种通过荧光显微镜观察培养的多能祖细胞分化的系统，在体内用绿色荧光蛋白（GFP）标记骨髓单核细胞。这是通过将增强型GFP（EGFP）基因敲入小鼠溶菌酶M（lys）位点并使用靶向载体来实现的，该靶向载体包含一个新霉素抗性（neo）基因，其两侧有LoxP位点和“夹板”末端，以增加同源重组的频率。对lys-EGFP小鼠的血液和骨髓的分析显示，大多数骨髓单核细胞，尤其是成熟的中性粒细胞，呈荧光阳性，而来自其他谱系的细胞则不是。通过用Cre-deleter菌株繁殖小鼠，去除neo基因导致荧光强度增加。lys基因两个拷贝均失活的小鼠发育正常，可生育。