大学大二学期有机化学实验思考题答案 |
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篇一:大学有机化学二课后题答案 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物, 并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH3(CH2)32)3CH3 C(CH3)22CH(CH3)2CH3 d. CH3CH2CH2b. HHHHH HHH H H c. CH322CH3)2CH23 1H H。 CH3CH3 e. 3 H3CH 3 f. (CH3)4C g. CH32CH3 2H5 2CH2CH3 h. (CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl-2,4,4-trimethylnonaneb. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl-3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane)g. 3-甲基戊烷 3-methylpentaneh. 2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane 2.2 下列各结构式共代表几种化合物?用系统命名法命名。 CH3 a. CH3 2CH CH3 CH3 d. CH32CHCH3 H3C CH3 e. CHCH33 CH3 CH3CHCH2CHCH3 CH3 3 f. b. CH3CH CH3 CH2CH 3 3CH3 CH33CH3 3CH3 CH3 c.CH3CH3 CH33CH 3 CH3 答案: a = b = d = e为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。 a. 3,3-二甲基丁烷b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷 c. 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e.2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷g. 2-异丙基-4-甲基己烷h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案: a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 g. 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 h. 2.5将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。 a. 3,3-二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2-甲基庚烷d. 正戊烷e. 2-甲基己烷 答案: c > b > e > a > d 2.6写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。 答案: 3 种 1 Cl Cl 2 3 Cl 2.7 下列哪一对化合物是等同的?(假定碳-碳单键可以自由旋转。) Br a. HHCH3 3 Br BrH3 Br CH3 H b. Br3 HCH3 H H3C H 3Br 答案: a是共同的 2.8 用纽曼投影式画出1,2-二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能? 答案: A B C D 2.10 分子式为C8H18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷 只有一种,写出这个烷烃的结构。 答案: 这个化合物为 2.11 将下列游离基按稳定性由大到小排列: a. CH3CH2CH2CHCH3 b. CH3CH2CH2CH2CH2 c. CH3CH2CH3 CH3 答案: 稳定性 c > a > b 第三章 不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. (CH3CH2)2C=CH2c. CH3C=CHCHCH2CH3 C2H5CH3 b.d. CH3CH2CH22(CH2)2CH3 2 (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2 答案: a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl-1-buteneb. 2-丙基-1-己烯2-propyl-1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl-3-heptene d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl-2-hexene 3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。 a. 2,4-二甲基-2-戊烯b. 3-丁烯c. 3,3,5-三甲基-1-庚烯 d. 2-乙基-1-戊烯 e. 异丁烯 f. 3,4-二甲基-4-戊烯 g. 反-3,4-二甲基-3-己烯 h. 2-甲基-3-丙基-2-戊烯 答案: a. b.错,应为1-丁烯 c. d. e.h. f. 错,应为2,3-二甲基-1-戊烯 g. 错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯 3.4 下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。 CH3 a. CH3CH22CH3 C2H5 b. CH2=C(Cl)CH3CH3CH=CHCH=CH2d. H3C H C c.C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH=CHC2H5 H3CH H C C CH(CH3)2 e.d.CH3CH=CHCH(CH3)2 答案: c , d , e ,f 有顺反异构 c.C2H5 H CH2I C H H CC2H5 C CH2IH f. CH(CH3)2 H ( Z )-1-碘-2-戊烯( E )-1-碘-2-戊烯e. HH3C HH CH2 H3C H C HCH ( Z )-4-甲基-2-戊烯( E )-4-甲基-2-戊烯 H H H3C HC C C C2H5H f. CH2 ( Z )-1,3-戊二烯 HH3HC H H C 2H5 ( E )-1,3-戊二烯 H3C H HC HC2H5( 2Z,4Z )-2,4-庚二烯 H3C H HC H H C 2H5 ( 2Z,4E )-2,4-庚二烯 ( 2E,4Z )-2,4-庚二烯( 2E,4E )-2,4-庚二烯 3.5 a.b.c. d.e. 完成下列反应式,写出产物或所需试剂. CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH 2ClCH2CH-CH2OH OH CH3CH2CH2CH2OH CH3CH23 f. 答案: a. CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH3 OSO2OH b. (CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C-CH2CH3 c. CH3CH2CH=CH2 1).BH22,OH+ 3CH2CH2CH2OH d.CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH-CH3 e. (CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH 2CH3COCH3+CH3CH2CHO f. ClCH22OH OH 3.6两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1-己烯,用什么简 单方法可以给它们贴上正确的标签? 答案: 1-己烯正己烷 1-己烯 正己烷 3.7有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷, 写出这两个丁烯的结构式。 答案: CH3CH=CHCH3 CH2=CHCH2CH3 3.8 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列: H3CH3 H2 +CH2 3 H3+ H CH3 + H3HCH3 CH3 H3CCH3 或 CH3 答案: 稳定性: CH3CH3 H3C+ CH3 > 3 CH3 H3CCH3 +CH CH3 > +CH2CH2 3.9 写出下列反应的转化过程: H3CH3C 2CH2CH2CH=C + H3CH3C H3C3CH2 C H2 2 3 H2答案: H3CH3C 2CH2CH2CH=C CH3CH3_+ CH3CH3 + H3H3 3.10 分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化 并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。 答案: 3.11 命名下列化合物或写出它们的结构式: b.(CH3)3CCCCCC(CH3)3a.CH3CH(C2H5)CCCH3 c.2-甲基-1,3,5-己三烯 d.乙烯基乙炔 答案: a. 4-甲基-2-己炔 4-methyl-2-hexyne b. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔 2,2,7,7-tetramethyl-3,5-octadiyne 3.13 以适当炔烃为原料合成下列化合物: a. CH2=CH2b.CH3CH3 c.CH3CHO d. CH2=CHCle. CH3C(Br)2CH3f. CH3CBr=CHBr g.CH3COCH3 h. CH3CBr=CH2i. (CH3)2CHBr c. d. C or 答案: a.c. HCCH+ H2HCCH +H2O 4 H2CCH2CH3CHO d.b. HCCH CH3CH3CH2=CHCl HCCH+HClCH3CH3 e. H3CCCH CH32 Br f. H3CCCH +Br2 HgSO4CH3Br g. H3CCCH+H2O CH3COCH3 h. H3CCCH +HBr CH32 Br 3CH=CH2 3.14 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物: a. 正庚烷1,4-庚二烯1-庚炔 b.1-己炔2-己炔2-甲基戊烷 答案: a. 正庚烷1,41-庚炔 i. H3CCCH+H2 (CH3)2CHBr 1-庚炔 1,4-庚二烯正庚烷1,4-庚二烯 Br2 / CCl4 b. 22-己炔1-己炔 1-己炔 2-己炔2-甲基戊烷 -甲基戊烷Br2 / CCl42-己炔 篇二:有机化学 华东理工大学第二版思考题答案 有机化学 华东理工大学第二版 第一章 绪论 思考题1-1:请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO3 金刚石CaC2 淀粉棉花 淀粉和棉花是有机物 思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别: (1)CH3-CH2-NH2 (2)CH3-CH2-SH (3)CH3-CH2-COOH (4)CH3-CH2-CH2-Cl (5)CH3COCH3 (6)C6H5NO2 开链化合物:1-5;芳香环类:6 官能团:氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基 思考题1-3 写出下列化合物的Lewis结构式并判断是否符合八隅规则 A氨B水 C乙烷 D乙醇 E硼烷(BH3) H H NH H H H H 硼烷不符合八隅规则 思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H与C-C键长 A乙烷B乙烯 C乙炔 C-H键长次序:A > B > C;C-C键长次序:A > B > C 思考题1-5:请写出下列化合物Lewis结构式,并指出形式电荷 甲烷 H3N―BH3[H2CNH2]+ (CH3)2O―BF3[CH3OH2]+H H H HH HH N H H3C H H3C HHH HH 思考题1-6:请写出下列化合物共振共振结构式 NH H N H 思考题1-7:请写出下列化合物共振结构式,并比较稳定性大小和主要共振式。 A [CH3OCH2]+ H O H B H2C=CH―CH2+ H 主要共振式 C H C H2C=CH―NO2 AH次要共振式 B H2C=CH―CH2+主要共振式 + H2C―CH=CH2主要共振式 OH2C C H2C HC H2C HCHC 主要共振式 主要共振式次要共振式 思考题1-8:请解释下列异构体沸点差异。 3 CH3CH2CH2CH2CH3 沸点 36℃ CH32CH3 28℃ 3CH3310℃ 3 分子的形状越是接近球状,表面积越是小,导致分子间作用力减小。 思考题1-9:请用确定下列反应中酸碱,并用曲线箭头指示电子转移方向。 提示:箭头必须从供体指向受体。 O A CH3+HCl B CH3+CH3O - + CH3 -CH3-3 + OH+CH3-CH33-3 A BCH3 3 C CH3 C BH3+CH3OCH3 CH33 + 33 2 烷烃和环烷烃 思考题、习题及答案 CH3CH3 CH3CH CH3 222 思考题2-1 用中文系统命名法命名 333 。 答案: 3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷 思考题2-2 推测下列两个化合物中哪一个具有较高的熔点?哪一个具有较高的沸点? (1) 2,2,3,3-四甲基丁烷(2) 2,3-二甲基己烷 答案:(1)具有较高熔点。(2)具有较高沸点。 思考题2-3 用中文系统命名法命名 (1) (2) 答案:(1)4-甲基螺[2.4]辛烷 (2)1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 思考题2-4 1,2-二甲基环己烷的顺式异构体和反式异构体哪个比较稳定?为什么? 答案:反式异构体比较稳定,两个甲基均处于e键。 第三章 立体化学部分 思考题3-1:请指出下列物品是否有手性 鞋子袜子 手套 眼镜片螺母 螺丝 蝴蝶的翅膀 水中的漩涡 植物的叶片 龙卷风的眼 银河系的形状 上述物质都有手性。 思考题3-2:请找出下列分子的对称元素 (1) (2) CH3 = (3) CH 3 (4) 对 称 面 对 称 轴(1)2 个1个C2轴(2)2 个1个C2轴(3)1 个1个C2轴(4) 4 个 1个C3;3个C2 思考题3-3:写出下列化合物Fischer投影式 CH2CH31. HCH32. 3 3 3. Br CH2CH3CH2CH3 33 锯架式 Newman式 透视式(伞型式) CH3 HClH3C Br CH2CH3是同一个化合物 思考题3-4:命名下列化合物 1.H32CH3 2.CH3CH2 H C 3CH3C2H5 3. 3 4.HHO 3 OHHCH2CH2CH3 1、(S)-3-甲基-2-乙基环己烯;2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯; 3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮;4、(2S,3S)-2,3-己二醇 思考题3-5:丁烷进行一卤代反应得到2-溴丁烷,经过分析,这是外消旋混合物。已知碳的游离基是平面构型,你能提出一个合适的反应机理吗? 考虑碳游离基是平面结构,与卤素反应时,平面两边都可以接受进攻,导致两种对映异构体同时等概率生成,得到外消旋的产物。 反 应 物 SP3109.5 。 过 渡 状 态介于SP3109.5 SP2之间键 角中 间 体 产物 120 。 Cl 中 间 体SP2 。120 ≠ =O 产物 思考题3-6:1-丁烯与卤化氢加成时,产物是外消旋的,能解释原因吗? 碳正离子是平面型的,机理同上。 第四章 烯烃 思考题4-1: 下列化合物中没有顺反异构体的是( ) CH3CH2CHCH3 (CH3)2CHCHCBr2CH3CHCHCH3 3 a b c 答案:(b) 篇三:大学有机化学实验(全12个有机实验完整版) 大学有机化学实验(全12个有机实验完整版) 试验一 蒸馏和沸点的测定 一、试验目的 1、 熟悉蒸馏法分离混合物方法 2、 掌握测定化合物沸点的方法 二、试验原理 1、 微量法测定物质沸点原理。 2、 蒸馏原理。 三、试验仪器及药品 圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接管、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精 四.试验步骤 1、酒精的蒸馏 (1)加料 取一干燥圆底烧瓶加入约50ml的工业酒精,并提前加入几颗沸石。 (2)加热 加热前,先向冷却管中缓缓通入冷水,在打开电热套进行加热,慢慢增大火力使之沸腾,再调节火力,使温度恒定,收集馏分,量出乙醇的体积。 蒸馏装置图 微量法测沸点 2、微量法测沸点 在一小试管中加入8-10滴氯仿,将毛细管开口端朝下,将试管贴于温度计的水银球旁,用橡皮圈束紧并浸入水中,缓缓加热,当温度达到沸点时,毛细管口处连续出泡,此时停止加热,注意观察温度,至最后一个气泡欲从开口处冒出而退回内管时即为沸点。 五、试验数据处理 六、思考题 1、蒸馏时,放入沸石为什么能防止暴沸?若加热后才发觉未加沸石,应怎样处理? 沸石表面不平整,可以产生气化中心,使溶液气化,沸腾时产生的气体比较均匀不易发生暴沸,如果忘记加入沸石,应该先停止加热,没有气泡产生时再补加沸石。 2、向冷凝管通水是由下而上,反过来效果会怎样?把橡皮管套进冷凝管侧管时,怎样才能防止折断其侧管? 冷凝管通水是由下而上,反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一,气体的冷凝效果不好。 其二,冷凝管的内管可能炸裂。 橡皮管套进冷凝管侧管时,可以先用水润滑,防止侧管被折 断。 3、用微量法测定沸点,把最后一个气泡刚欲缩回管内的瞬间温度作为该化合物的沸点,为什么? 沸点:液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。 最后一个气泡将要缩回内管的瞬间,此时管内的压强和外界相等,所以此时的温度即为该化合物的沸点。 七、装置问题: 1) 选择合适容量的仪器:液体量应与仪器配套,瓶内液体的体积量应不少于瓶体积的1/3, 不多于2/3。 2) 温度计的位置:温度计水银球上线应与蒸馏头侧管下线对齐。 3) 接受器:接收器两个,一个接收低馏分,另一个接收产品的馏分。可用锥形瓶或圆底烧 瓶。蒸馏易燃液体时(如乙醚),应在接引管的支管处接一根橡皮管将尾气导至水槽或室外。 4) 安装仪器步骤:一般是从下→上、从左(头)→右(尾),先难后易逐个的装配,蒸馏 装置严禁安装成封闭体系;拆仪器时则相反,从尾→头,从上→下。 5) 蒸馏可将沸点不同的液体分开,但各组分沸点至少相差30℃以上。 6) 液体的沸点高于140℃用空气冷凝管。 7) 进行简单蒸馏时,安装好装置以后,应先通冷凝水,再进行加热。 8) 毛细管口向下。 9) 微量法测定应注意: 第一, 加热不能过快,被测液体不宜太少,以防液体全部气化; 第二, 沸点内管里的空气要尽量赶干净。正式测定前,让沸点内管里有大量气泡冒出,以 此带出空气; 第三, 观察要仔细及时。重复几次,要求几次的误差不超过1℃。 试验二 重结晶及过滤 一、试验目的 1、学习重结晶提纯固态有机物的原理和方法 2、学习抽滤和热过滤的操作 二、试验原理 利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同,或在同一溶液中不同温度时溶解度不同而使它们分离 三、试验仪器和药品 循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平 四、试验步骤 1、 称取3g乙酰苯胺,放入250ml烧杯中,加入80ml水,加热至沸腾,若还未溶解可适 量加入热水,搅拌,加热至沸腾。 2、 稍冷后,加入适量(0.5-1g)活性炭于溶液中,煮沸5-10min,趁热抽滤。 3、 将滤液放入冰水中结晶,将所得结晶压平。再次抽滤,称量结晶质量m。 五、试验数据 六、问答题 1、 用活性碳脱色为什么要待固体完全溶解后加入?为什么不能在溶液沸腾时加入? (1) 只有固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色,以及颜色的深浅, 从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭; (2) 固体样品未完全溶解,就加活性炭会使固体样品溶解不完全(活性炭会吸 附部分溶剂),同时活性炭沾的被提纯物的量也增多; (3) 由于黑色活性炭的加入,使溶液变黑,这样就无法观察固体样品是否完 全溶解。 上述三个方面的原因均会导致纯产品回收率的降低。 使用活性炭时,不能向正在沸腾的溶液中加入活性炭,以免溶液暴沸而溅出。 2、 在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应注意什么? 第一洗涤滤饼时不要使滤纸松动, 第二检查气密性,布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离, 第三滤纸大小要合适,太大会渗液,和漏斗之间不紧密,不易抽干。 3、 抽滤的优点:①过滤和洗涤速度快;②液体和固体分离比较完全;③滤出的固体容 易干燥。 4、 使用布氏漏斗过滤时,如果滤纸大于漏斗瓷孔面时,有什么不好? 答:如果滤纸大于漏斗瓷孔面时,滤纸将会折边,那样滤液在抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中,而造成晶体损失。所以不能大,只要盖住瓷孔即可。 5、 减压结束时,应该先通大气,再关泵,以防止倒吸。 6、 在试验中加入活性炭的目的是脱色和吸附作用。但不能加入太多,太多会吸附产品。 亦不能沸腾的时候加入,以免溶液爆沸而从容器中冲出。用量为1%-3%. 试验三 苯甲酸的制备 一、实验目的 1、学习苯环支链上的氧化反应 2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法 二、实验原理 C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH 三、实验仪器和药品 天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭 四、实验步骤 1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水,瓶口装上冷凝管,加热知沸腾。经冷凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲入烧瓶中,继续煮沸至甲苯层消失,回流液中不再出现油珠为止。 2、反应混合物趁热过滤,用少量热水洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液,并放入冷水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止(若滤液呈紫色加入亚硫酸氢钠除去)。 3、将所得滤液用布氏漏斗过滤,所得晶体置于沸水中充分溶解(若有颜色加入活性炭除去),然后趁热过滤除去不溶杂质,滤液置于冰水浴中重结晶抽滤,压干后称重。 回流装置图 五、实验数据处理 六、思考题 1、反应完毕后,若滤液呈紫色。加入亚硫酸氢钠有何作用? 亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反应,消耗多余的高锰酸钾,生成二氧化锰,溶液紫色褪去,产生棕色沉淀。 2、简述重结晶的操作过程 选择溶剂→溶解固体→除去杂质→晶体析出→晶体的收集与洗涤→晶体的干燥 ①. 将待重结晶的物质溶解在合适的溶剂中,制成过饱和溶液。 ②. 若待重结晶物质含有色杂质,可加活性碳煮沸脱色。 ③. 趁热过滤以除去不溶物质及活性碳。 ④. 冷却滤液,使晶体从过饱和溶液中析出,而可溶性杂质仍保留在溶液里。 ⑤. 减压过滤,把晶体从母液中分离出来,洗涤晶体以除去吸附在晶体表面上的母液。 3、在制备苯甲酸过程中,加料高锰酸钾时,如何避免瓶口附着?实验完毕后,粘附在瓶壁上的黑色固体物是什么?如何除去? 答:可借助粗颈漏斗或将称量纸叠成喇叭状将研细的固体物体加入瓶中。粘附在壁上的黑色固体物为二氧化锰,简单的除去方法为:加入稀的亚硫酸钠溶液,轻轻震荡可除去二氧化锰,其原理为氧化还原机理。 七、注意: 1、一定要等反应液沸腾后(高锰酸钾只溶于水不溶于有机溶剂),高锰酸钾分批加入,避免反应激烈从回流管上端喷出。 2、在苯甲酸的制备中,抽滤得到的滤液呈紫色是由于里面还有高锰酸钾,可加入亚硫酸氢钠将其除去。 试验四 1-溴丁烷的制备 一、试验目的 1、 学习由醇制备溴代烷原理和方法。 2、 学习冷凝回流装置和分液漏斗的使用方法。 二、试验原理 主要反应:NaBr?H2SO4?HBr?NaHSO4 n?C4H9OH?HBr? n?C4H9Br?H2O 浓HSO4 副反应 n?C4H9OH???CH3CH2CH?CH2?CH3CH?CHCH3 浓H2SO4 ???n?C4H9OC4H9?n?H2O 三、试验仪器和药品 正丁醇、溴化钠(无水)、浓硫酸、10%碳酸钠溶液、无水氯化钙、沸石、铁架台、冷凝管、烧瓶、升降台、磁力加热搅拌器、加热套、乳胶套、万能夹、十字夹、抽滤瓶、锥形瓶、尾接管、具塞玻管、橡皮塞、量筒、天平、分液漏斗、药勺、称量纸 四、试验步骤 1、 在50ml圆底烧瓶内加8.3g研细的溴化钠,6.2ml正丁醇和1-2粒沸石,装上回流冷凝 管。 2、 在锥形瓶中加10ml水,将瓶放入冷水浴中冷却边摇边加入10ml浓硫酸,将稀释后的 硫酸分4次从冷凝管上口加至圆底烧瓶中,加入后充分搅拌,使反应物混合均匀。 3、 在冷凝管上口用导气管连一气体吸收装置,用小火加热反应混合物至沸腾并保持回 流30min,反应完成后,冷却5min。卸下回流冷凝管,待冷却后,补加1-2粒沸石,装上蒸馏头和冷凝管进行蒸馏,仔细观察流出液至无油滴蒸出为止。 4、 将馏出液倒入分液漏斗中,下层油层放入一干燥的锥形瓶中,加入10ml浓硫酸(分 三次加入),每次加入都要摇匀混合物,若锥形瓶发热可用冷水浴冷却,将混合物慢慢加入分液漏斗中,静置分层,放出下层浓硫酸,油层一次用10ml蒸馏水、5ml10%碳酸钠、10ml蒸馏水洗涤。 5、 将下层的粗1-溴丁烷放入锥形瓶中,加入1-2g块状无水氯化钙,间歇振荡锥形瓶, 直到液体澄清为止,量出最终获得的1-溴丁烷的体积。 回流装置 蒸馏装置图 五、数据处理 六、 问答题 1、 本试验有哪些副反应?如何减少副反应? 如何减少:①反应物混合均匀;②回流时小火加热,保持微沸状态。 副反应: 2、 试说明各洗涤步骤的作用?(含有那些杂质,如何除去?) 略。 试验五 正丁醚的制备 一、试验目的 1、 掌握脱水制醚的反应原理和试验方法 2、 学习使用分水器的试验操作 二、试验原理 反应式: 《大学大二学期有机化学实验思考题答案》出自:百味书屋 链接地址:http://www.850500.com/news/142933.html 转载请保留,谢谢! |
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