烃卤代烃及醇酚训练题二.docx

《烃卤代烃及醇酚训练题二.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《烃卤代烃及醇酚训练题二.docx（17页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

烃卤代烃及醇酚训练题二

烃、卤代烃及醇酚训练题

（二）

学校：

__________姓名：

__________班级：

__________考号：

__________

1、已知①丙烷②正丁烷③异丁烷④2﹣甲基丁烷⑤己烷，上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是（　　）

A．①③②④⑤B．⑤④③②①C．①②③④⑤D．⑤①②④③

2、下列有机化合物有顺反异构体的是（　　）

A．CH3CH3B．CH2=CH2C．CH3CH=CH2D．CH3CH=CHCH3

3、含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为如图，这种烯烃可能的结构有（不考虑立体异构）（　　）

A．5种B．6种C．7种D．8种

4、如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是（　　）

A．其一氯代物只有一种

B．其二氯代物有三种同分异构体

C．它的分子式不符合CnH2n+2，所以它不是饱和烃

D．它与苯乙烯（C6H5﹣CH=CH2）互为同分异构体

5、一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共14.3g，同温同压下，该混合气体密度为氢气密度的11倍，将混合气通过足量溴水，溴水增重6.3g．则混合气中的烃分别是（　　）

A．

甲烷和乙烯

B．

甲烷和丙烯

C．

甲烷和丁烯

D．

乙烷和丙烯

6、对实验Ⅰ~Ⅳ的实验现象预测正确的是（）

A．实验Ⅰ试管中红色溶液逐渐变成无色溶液

B．实验Ⅱ试管中出现淡黄色浑浊

C．实验Ⅲ铁棒上有无色气泡产生

D．实验Ⅳ中酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去

7、某烃结构式如下：

﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3，有关其结构说法正确的是（）

A．所有原子可能在同一平面上B．所有原子可能在同一条直线上

C．所有碳原子可能在同一平面上D．所有氢原子可能在同一平面上

8、已知某含苯环的分子C8H10，苯环上有两个侧链，其一氯取代物的种数是（不考虑立体异构）（　　）

A．10种B．9种C．6种D．5种

9、已知瘦肉精的结构式如下,下列关于瘦肉精的说法正确的是（）

A．摩尔质量为313．5gB．属于芳香烃类化合物

C．瘦肉精是一种不溶于水的有机物D．可发生加成反应、还原反应、取代反应

10、鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如下。

鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱、精神颓废、寿命缩短。

已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是（）

A.23.25mol；5B.24.5mol；7C.24.5mol；8D.26.5mol；6

11、从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：

（1）写出A的分子式．

（2）1molB与溴水充分反应，需消耗mol单质溴．

（3）写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式：

．

（4）已知：

写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式．

（5）写出A与B在一定条件下相互反应，生成高分子化合物的化学方程式：

．

12、A是分子式为C7H8的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体：

（1）化合物I的结构简式是_____________，反应B―→C的化学方程式是_____________。

（2）设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有__________________________。

（3）为验证E―→F的反应类型与E―→G不同，下列实验方法切实可行的是________。

A．向E―→F反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀

B．向E―→F反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色

C．向E―→F反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl4溶液，使之褪色

D．向E―→F反应后的混合液中加入酸性KMnO4溶液，混合液红色变浅

13、苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其它食品的抑菌剂，也可广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，制备流程为：

操作步骤如下：

①将一定量的甲苯和碱性KMnO4溶液加热至沸腾，并冷凝回流至混合液不再分层。

②反应停止后，将反应混合液过滤，滤渣为黑色固体；得到的滤液如果呈紫色，可加入少量的饱和亚硫酸钠溶液使紫色褪去，重新过滤。

③将②中所得滤液经一系列操作得到苯甲酸晶体。

已知：

苯甲酸相对分子质量122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；

（1）该实验合成苯甲酸钾可能用到的下列仪器有__________。

A.圆底烧瓶B.蒸馏烧瓶C.冷凝管D.温度计

（2）第①步中被回流的主要物质是____________________。

（3）写出滴加饱和亚硫酸钠溶液时的离子方程式______________________________。

（4）步骤③得到苯甲酸晶体应进行操作是________（按操作顺序填正确答案序号）。

A.酸化B.过滤C.蒸发浓缩D.冷却结晶

14、常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。

某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。

实验中可能用到的数据：

实验步骤：

①按体积比1：

3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL；

②在三颈瓶中加入15mL（13g）甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；

③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌（磁力搅拌器已略去）；

④控制温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；

⑤分离出一硝基甲苯的总质量13.60g。

请回答下列问题：

配制混酸的方法是________。

反应中需不断搅拌，目的是_________________________________________________。

（2）仪器A的名称是________，使用该仪器前必须进行的操作是_________。

（3）若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是_________。

（4）分离反应后产物的方案如下：

其中，操作1的名称为________，操作2中需要使用下列仪器中的________（填序号）。

a．冷凝管b．酒精灯c．温度计d．分液漏斗e．蒸发皿

（5）该实验中一硝基甲苯的产率为________（保留两位有效数字）。

15、某化学课外小组用下图装置制取溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。

（1）写出A中反应的化学方程式______________________。

（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是________________，写出有关的化学方程式_______________________________________。

（3）C中盛放CCl4的作用是__________________。

（4）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。

另一种验证的方法是向试管D中加入________，现象是______________。

16、滴液漏斗已知：

R﹣OH+HX→R﹣X+H2O

如图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应制备溴乙烷的装置，图中省去了加热装置．有关数据见表：

乙醇、溴乙烷、溴有关参数

乙醇

溴乙烷

溴

状态

无色液体

无色液体

深红棕色液体

密度/g？

cm﹣3

0.79

1.44

3.1

沸点/℃

78.5

38.4

59

（1）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，其目的是．

a.减少副产物烯和醚的生成b．减少Br2的生成

c.减少HBr的挥发d．水是反应的催化剂

（2）加热的目的是（从速率和限度两方面回答）；应采取的加热方式是．

（3）为除去产品中的一种主要杂质，最好选择下列溶液来洗涤产品．

A．氢氧化钠B．碘化钠C．亚硫酸钠

（4）第（3）步的实验所需要的主要玻璃仪器是．

训练题二答案

1、【答案】A

【解析】碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：

己烷＞2﹣甲基丁烷＞丁烷＞丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：

正丁烷＞异丁烷，综上可知：

己烷＞2﹣甲基丁烷＞正丁烷＞异丁烷＞丙烷，则沸点按由低到高的顺序排列：

①③②④⑤，

故选：

A．

2、【答案】D

【解析】A．CH3CH3无双键，不存在顺反异构，故A错误；

B．CH2=CH2中两个氢连在同一个双键碳上，不存在顺反异构，故B错误；

C．CH3CH=CH2中两个氢连在同一个双键碳上，不存在顺反异构，故C错误；

D．CH3CH=CHCH3双键上同一碳上都连不相同的基团：

甲基和氢原子，存在顺反异构，故D正确；

3、【答案】A

【解析】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，能形成双键位置有：

1和2之间（同4和5之间），2和3之间（同3和4之间），3和6之间，6和7之间，7和8之间（7和9之间相同）

，故该烃共有5种．故选A．

4、【答案】C

【解析】A、因为立方烷只有一种氢原子，其一氯代物只有一种，故A正确；

B、二氯代物有三种同分异构体，分别是：

2个氯原子在同一条边的2个碳上、在面对角线的2个碳上、在体对角线的2个碳上，故B正确；

C、它的分子式不符合CnH2n+2，但分子结构中只含碳碳单键，是饱和烃，故C错误；

D、它与苯乙烯（C6H5﹣CH=CH2）的分子式都是C8H8，且结构不同互为同分异构体，故D正确．

5、【答案】B

【解析】混合气体的平均相对分子质量=11×2=22，由于烯烃中乙烯的相对分子质量最小为28，故混合气体中一定有甲烷，该混合气通过Br2水时，Br2水增重6.3g为烯烃的质量，所以甲烷的质量为14.3g﹣6.3g=8g，甲烷的物质的量为

=0.5mol，

混合气体的总的物质的量为

=0.65mol，故烯烃的物质的量为0.65mol﹣0.5mol=0.15mol，所以M（烯烃）=

=42g？

mol﹣1，令烯烃的组成为CnH2n，则14n=42，所以n=3，故为丙烯，所以混合物为甲烷、丙烯，

6、【答案】D

【解析】A．反应生成硅酸沉淀，则观察到溶液变浑浊，故A错误；B．实验Ⅱ试管中发生二氧化硫与氯化铁的反应，S元素的化合价升高，生成硫酸根离子，不会出现淡黄色沉淀，故B错误；C．实验Ⅲ为原电池，Fe为负极，碳棒为正极，氢离子得电子，则碳棒上有无色气泡产生，故C错误；D．实验Ⅳ中生成乙烯，能被高锰酸钾氧化，则酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去，故D正确。

7、【答案】C

【解析】有机物

﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面．

故选C．

8、【答案】B

【解析】分子式为C8H10且苯环上有两个侧链的有机物，分子中含有1个苯环，其不饱和度=

=4，故侧链为烷基，有2个侧链，则为﹣CH3，有邻、间、对三种，

邻二甲苯

上有3种氢原子，所以一氯取代物有3种；

间二甲苯

上有4种氢原子，所以一氯取代物有4种；

对二甲苯

上有2种氢原子，所以一氯取代物有2种；

这些有机物的一氯取代物一共有9种，

故选B．

9、【答案】D

【解析】A、摩尔质量的单位是g/mol，错误；B、由瘦肉精的结构简式可知，其中含有碳氢之外的元素，不属于芳香烃，错误；C、根据题给信息知，瘦肉精是一种溶于水的有机物，错误；D、瘦肉精的结构中含有苯环、氨基、氯原子和羟基，可发生加成反应、还原反应、取代反应，正确。

10、【答案】A

【解析】计算1mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量，首先应确定此有机物的分子式。

对于此题，从备选答案上我们可以看出，只要确定了与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数，也就可以确定选项。

对左边的苯环来说，存在两个与甲氧基邻位上的氢原子，一溴代物有两种；对右边的苯环来说，存在两个与甲氧基邻位上的氢原子和一个对位上的氢原子，一溴代物共有三种。

所以它的一溴代物共有5种，从而确定答案为A。

11、【答案】

（1）C11H14O2．

（2）4．

（3）

+5H2

；

（4）

；

（5）

．

【解析】

（1）根据A的结构简式可知，该有机物的分子式为：

C11H14O2，

故答案为：

C11H14O2．

（2）B中含有的官能团有酚羟基和碳碳双键，溴水可以和烯烃中碳碳双键发生加成反应，和苯酚中酚羟基的邻、对位氢原子发生取代反应，所以1molB与溴水充分反应，需消耗4mol溴单质，

故答案为：

4．

（3）C中能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键和醛基，所以反应方程式为：

+5H2

，

故答案为：

+5H2

；

（4）给予的信息是碳碳双键能被强氧化剂氧化成两种羧酸，从碳碳双键处断裂形成羧基，醛基也能被氧化成羧基，所以C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式为：

，

故答案为

；

（5）A与B含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成高分子化合物，反应方程式为：

，

故答案为：

．

12、【答案】

（2）NaOH水溶液（或NaOH醇溶液）、稀硝酸、硝酸银溶液

（3）C

【解析】A是甲苯，B是A的溴代产物且水解产物是醇类，因而B是溴甲基苯（

）；D是A的对位一取代物，其结构简式是

；H、E分别是B、D的加氢产物，它们再发生消去反应分别得到I、F，E水解得到G。

E→F的反应类型是消去反应，E→G的反应类型是取代反应，E→F反应后的混合物中含有烯烃（产物）、乙醇（溶剂）、NaOH（多余的）和NaBr，两种反应中都生成NaBr，选项A无法区别，而NaOH溶液能使溴水褪色、乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以B、D都不符合。

13、

【答案】

（1）AC

（2）甲苯

（3）2MnO4-+H2O+3SO32-＝2MnO2↓+2OH-+3SO42-

（4）ACDB

【解析】

（1）从操作步骤中可以得到甲苯和碱性高锰酸钾应在圆底烧瓶中进行加热，冷凝回流时需要冷凝管。

（2）第①步中甲苯沸点较低，加热时易挥发，故在第①步中主要是对甲苯进行回流。

（3）亚硫酸钠中硫元素可以被高锰酸钾氧化，通过现象可以判断在碱性条件下高锰酸钾的还原产物MnO2，根据氧化还原反应原理可得反应为：

2MnO4-+H2O+3SO32-＝2MnO2↓+2OH-+3SO42-

（4）步骤②中得到的是苯甲酸钾，经酸化可以得到苯甲酸，苯甲酸的溶解度在较高的温度下比较大，故应在较高的温度下使苯甲酸形成饱和溶液，然后再冷却结晶形成固体，最后过滤得到苯甲酸晶体，故正确的操作步骤为：

ACDB

14、

【答案】

（1）分别量取10mL和30mL的浓硫酸和浓硝酸，将浓硝酸倒入烧杯中，浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入，并不断搅拌；使反应充分进行，并防止温度过高有其他副产物生成；

（2）分液漏斗；检查是否漏液；

（3）温度过高，导致HNO3大量挥发（或其他合理答案）；

（4）分液；abc；

（5）70%。

【解析】

（1）体积比1：

3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL的操作为：

分别量取10mL和30mL的浓硫酸和浓硝酸，先将浓硝酸倒入烧杯中，然后沿烧杯内壁缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌。

反应过程中不断搅拌的目的就是为了使反应物充分接触，充分进行，及时散热防止温度过高有副反应发生生成其他副产物。

（2）仪器A的名称是分液漏斗，使用该仪器前必须进行的操作是检查是否漏液；（3）实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是：

温度过高，导致HNO3大量挥发（或其他合理答案）（4）操作1为将互不相溶的无机和有机两种液体分离可用分液法；操作2目的是分离硝基甲苯和邻硝基甲苯两种互溶的有机物，可利用它们沸点的不同，因此采用蒸馏的方法，需使用的仪器中有：

酒精灯、温度计、冷凝管。

（5）设理论上一硝基甲苯的质量为m,则由反应方程式得：

92137

13gm

解得m=13×137/92g=19.35g所以实验中一硝基甲苯的产率为13.60g÷19.35g×100%=70%

15、

（2）反应液微沸，有红棕色气体充满A容器（3）除去溶于溴苯中的溴Br2+2NaOH

NaBr+NaBrO+H2O或3Br2+6NaOH

5NaBr+NaBrO3+3H2O

（4）除去溴化氢气体中的溴蒸气

（5）石蕊试液溶液变红色（其他合理答案亦可）

【解析】本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。

由于苯、液溴的沸点较低，且反应

为放热反应，故A中观察到的现象为：

反应液微沸，有红棕色气体充满A容器。

HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收；在制备的溴苯中常混有Br2，一般加入NaOH溶液中，因发生反应Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O而除去。

若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检查D中是否含有大量H+或Br-即可。

16、

【答案】

（1）a、b、c；

（2）升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动；水浴加热；

（3）C；

（4）分液漏斗、烧杯．

【解析】

（1）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发，故abc正确；

故答案为：

a、b、c；

（2）加热的目的是加快反应速率，温度高于38.

4°C溴乙烷全部挥发蒸馏出来；为了控制温度，应采取水浴加热，

故答案为：

升高温度加快反应速率，同时使生成的溴乙烷气化分离出来促进平衡移动；水浴加热；

（3）A．氢氧化钠，加氢氧化钠会引起溴乙烷水解，故A错误；

B．除去溴乙烷中的少量杂质Br2，加碘化亚铁会引入碘单质杂质故B错误；

C．加亚硫酸钠只与溴反应不与溴乙烷反应，故c正确；

D．碳酸氢钠溶液呈碱性，和溴单质、溴乙烷反应，故D错误；

故选C；

（4）洗涤产品分离混合物需要在分液装置中，需要的仪器为分液漏斗，烧杯，遵循“上吐下泻”原则；

故答案为：

分液漏斗、烧杯．