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编号系统
CAS号:78-78-4 MDL号:MFCD00009338 EINECS号:201-142-8 RTECS号:EK4430000 BRN号:1730723 PubChem号:24856746 物性数据
1.性状:无色透明的易挥发液体,有令人愉快的芳香气味。[1] 2.熔点(℃):-159.9[2] 3.沸点(℃):27.8[3] 4.相对密度(水=1):0.62[4] 5.相对蒸气密度(空气=1):2.48[5] 6.饱和蒸气压(kPa):79.31(21.1℃)[6] 7.燃烧热(kJ/mol):-3405.1[7] 8.临界温度(℃):187.8[8] 9.临界压力(MPa):3.33[9] 10.辛醇/水分配系数:2.3[10] 11.闪点(℃):<-51(CC)[11] 12.引燃温度(℃):420[12] 13.爆炸上限(%):7.6[13] 14.爆炸下限(%):1.4[14] 15.溶解性:不溶于水,微溶于乙醇,溶于烃类、乙醚等多数有机溶剂。[15] 16.燃烧总发热量(KJ/mol):3505.65 17.燃烧最低发热量(KJ/mol):3241.38 18.黏度(20℃,液体)/mPa·s:0.299 19.蒸发热(0ºC)(kJ/mol):25.89 20.溶化热(kJ/mol):5.158 21.苯胺点(ºC):70.7 22.热导率(25º,液体)/[W/(m·K)]:105.51×10-3 23.生成热(25º,液体)/ /(kJ·mol):-179.40 24.比热容(25º,定压)/[kJ/(kg·K)]:2.27 25.临界密度(g·cm-3):0.236 26.临界体积(cm3·mol-1):306 27.临界压缩因子:0.270 28.偏心因子:0.228 29.Lennard-Jones参数(A):6.1037 30.Lennard-Jones参数(K):250.23 31.溶度参数(J·cm-3)0.5:13.858 32.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.280×109 33.van der Waals体积(cm3·mol-1):58.020 34.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3529.20 35.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-153.34 36.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :343.74 37.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-13.5 38.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):118.87 39.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3503.97 40.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-178.57 41.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :260.54 42.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-14.14 43.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):164.89 毒理学数据
1.急性毒性[16] LC50:280000mg/m3(大鼠吸入,4h);150000mg/m3(小鼠吸入,2h) 2.刺激性 暂无资料 生态学数据
1.生态毒性 暂无资料 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性[17] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4.2d(理论)。 4.其他有害作用[18] 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 分子结构数据
1、摩尔折射率:25.17 2、摩尔体积(cm3/mol):111.4 3、等张比容(90.2K):228.4 4、表面张力(dyne/cm):17.6 5、介电常数(F/m):1.83 6、极化率(10-24cm3):9.97 计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:14 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 性质与稳定性
1.化学性质不活泼。但由于叔碳原子上有氢原子,故与其他同族化合物相比,易受氧化。 2.稳定性[19] 稳定 3.禁配物[20] 强氧化剂、强酸、强碱、卤素 4.聚合危害[21] 不聚合 贮存方法
储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 合成方法
1.由石油裂解产物或铂重整的油中分离得到。工业级2-甲基丁烷含的杂质是沸点相近的烷经、环烷经、不饱和烃及水分。不饱和烃用浓硫酸洗涤除去;水分用无水氯化钙、五氧化二磷或金属钠等脱水剂除去,也可采用分子筛脱水;最后再分馏精制,馏出液用高温活化的硅胶吸附柱除去微量的直链烃杂质。以戊烷为原料,在95℃液相催化异构化,可得到2-甲基丁烷。 2.将叔戊醇脱水,得2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯及3-甲基1-丁烯的混合物,经加氢处理制得粗异戊烷,再经精馏得到高纯异戊烷。也可采用天然气凝析油为原料,经加压精馏分离除掉C2、C3、C4、正戊烷馏分,制取高纯异戊烷。 3.以工业品异戊烷为原料,在强烈搅拌下,用浓硫酸洗涤数次至酸层无色,静置分去酸层后,依次进行水洗、5%氢氧化钠碱洗、水洗,静置分去水层后,加入无水氯化钙干燥。吸出上层清液,蒸馏。馏出液通过事先活化过的硅吸附柱,除去微量直链烃,即得纯品。 4. 于常压氢化反应瓶(置于磁力搅拌器上的冰浴中)中,加入Adam’s氧化铂100mg,2-甲基-2-丁烯(2)9.8(0.14mol),用氮气置换空气,重复两次后,再用氢气置换氮气。撤去冷浴,开动磁力搅拌器,进行常压氢化,直至约吸收3L氢气为止。将反应物冷却,将反应瓶中的液体转移至蒸馏瓶中,蒸馏(冷凝器中通入冰水,接受瓶置于冰浴中),收集30℃的馏分,得2-甲基丁烷(1)7g,收率70%。[24] 用途
1.作溶剂使用时和戊烷、已烷、庚烷等的作用相同,溶解能力较戊烷稍差。该品辛烷值高,可用作汽车、飞机燃料。 2.用作溶剂及气相色谱参比液,还用于有机合成。 3.用于有机合成,也作溶剂、聚苯乙烯的发泡剂。[23] 安全信息危险运输编码:UN 1265 3/PG 1 危险品标志:很易燃 有害 危害环境 安全标识:S9 S16 S29 S33 S61 S62 危险标识:R11 R12 R65 R66 R67 R51/53 文献[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24]参考文献:Funiss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Textbook of practical Chemistry. Longman London and NeW YorK. Fourth edition. 1978: 320. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编。北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-7-122-11519-5 备注暂无 表征图谱质谱图 (1/4) 核磁碳1 (2/4) 核磁氢1 (3/4) 红外图谱ir1 (4/4) |
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