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0.05M的可以0.2M的tris25ml，0.1N HCl 29ml，加水稀释到100ml，pH计调下pH0.01的把这个稀释5倍？再调下pH吧

Tris-HCl缓冲液的配制 ... ：Tris：三羟甲基氨基甲烷三羟甲基氨基甲烷（Tris(hydroxymethyl)aminomethane，一般简称为Tris）是一种有机化合物，其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中的缓冲液的制备。例如，在生物化学实验中常用的TAE和TBE缓冲液（用于核酸的溶解）都需要用到Tris。由于它含有氨基因此可以与醛发生缩合反应Tris为弱碱，在室温（25℃下，它的pKa为8.1；根据缓冲理论，Tris缓冲液的有效缓冲范围在pH7.0到9.2之间。Tris碱的水溶液pH在10.5左右，一般加入盐酸以调节pH值至所需值，即可获得该pH值的缓冲液。但同时应注意温度对于Tris的pKa的影响。由于Tris缓冲液为弱碱性溶液，DNA在这样的溶液中会被去质子化，从而提高其溶解性。人们常常在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，TE缓冲液被用于DNA的稳定和储存。如果将调节pH值的酸溶液换成乙酸，则获得“TAE缓冲液”（Tris/Acetate/EDTA），而换成硼酸则获得“TBE缓冲液”（Tris/Borate/EDTA）。这两种缓冲液通常用于核酸电泳实验中。 用途：有机合成中间体。在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系，稳定电泳过程中的PH值。在凝胶中也起到稳定PH的作用，只不过是Tris-HCl缓冲体系。Tris缓冲液不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫（C. elegans核纤层蛋白lamin）的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0)组份浓度 1 M Tris-HCl 配制量 1L 配制 ... ：1.称量121.1 g Tris置于l L烧杯中。2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.按下表加入浓HCl量调节所需要的pH值。pH值 浓HCl 7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42ml4.将溶液定容至1 L。5.高温高压灭菌后，室温储存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。1.5 M Tris-HCl (pH8.8)组份浓度 1.5 MTris-HCl 配制量 1 L 配制 ... 1.称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。2.加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3.用浓HCl调节pH值至8.8。 4.将溶液定容至1 L。5.高温高压灭菌后，室温储存。 注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。TE即Tris-EDTA buffer（10mM Tris，1mM EDTA，pH7.4 pH7.6 pH8.0）。常用分子生物学试剂，用于DNA的溶解等。 配制1 0×TE Buffer (pH7.4, 7.6，8.0)组份浓度： 100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA 配制量： 1 L 配制 ... ：1. 量取下列溶液，置于l L烧杯中。1 M Tris-HCl Buffer(pH7.4，7.6，8.0) 100 ml 500 mM EDTA(pH8.0) 20 ml2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。 3.将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。 4.室温储存。

一般先配置成1M的母液，用的时候稀释到10mM.参考：1 M Tris buffer(缓冲范围pH7.0-8.5) 1L1，称取121.1 g Tris-Base，加入700 ml双蒸水，放置转子，旋转混合溶解。,2，pH计校准Tris-Base完全溶解后，，然后加入浓盐酸进行酸度调节（加入浓盐酸后温度会升高），调至接近目的pH时，观察温度变化并用加热（水浴，微波）或冰浴的 ... 调节温度至25 ℃±0.2 ℃，使温度在25 ℃±0.2 ℃时刚好达到所需pH值（pH值允许误差±0.01）。3，pH值调节完毕后，用容量瓶定容至1 L，0.45μm滤膜过滤，倒入试剂瓶中储存，标记好日期和名称。4，配1 L pH8.0的Tris，约需要42 ml浓盐酸。

之一种，称取120×0.2=24克磷酸二氢钠，加入到1升水中充分搅拌后，再在搅拌的同时缓慢加入1%的火碱溶液，随时测量PH值，直至PH=8.0时。第二中，称取Tris121×0.05=6.05克，加入到1升水中充分搅拌后，再在搅拌的同时缓慢加入1%的盐酸溶液，直至PH=8.0。

Tris-HCl缓冲液（0.05mol/L，pH7,4）50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后，加水稀释至100ml，就是0.05mol/l，建议题主根据需要配置多少毫升，谢谢

以配1L为例：Tris的分子量为121.14需要Tris为121.14*50/1000=6.057，即需要Tris6.057g。用大约双蒸水800ml溶解这些Tris。然后用合适浓度HCl（比如1mol/L,或者0.5mol/L的都行）调节pH到8.0.然后加双蒸水，定容到1000ml。如果粗略定容可以用量筒，精确可以用容量瓶。

*10 mmol/L Tris-HCl(pH 8.0)1 mmol/L EDTA(pH 8.0)因为含有以上两种物质，所以称为TE。配制分三步：1) 1 M Tris-HCl (pH 8.0) 50 ml的配制：称取Tris碱6.06 g，加超纯水40 ml溶解，滴加浓HCl约2.1 ml调pH至8.0，定容至50 ml。2) 0.5 M EDTA（pH 8.0）50 ml的配制：称取EDTA-Na2·2H2O 9.306 g，加超纯水35 ml，剧烈搅拌，用约1 g NaOH颗粒调pH至8.0，定容至50 ml。（EDTA二钠盐需加入NaOH将pH调至接近8.0时，才会溶解。）3) 1×TE（10 mM Tris-HCl，pH 8.0；1 mM EDTA，pH 8.0）的配制：作用：TE缓冲液是弱碱性,对DNA的碱基有保护性,(DNA在它是的稳定性较好,不易破坏其完整性或产生开环及断裂),包括提取好的DNA也要放在TE缓冲液是储存. 10mMTris-Hcl，pH有7.4\7.6\8.0三种。EDTA调到8.0是为了更好溶解，其他只要调到相应pH就可以。Tris在7－8附近缓冲能力很强，所以加8.0的EDTA下去后，不会改变pH。

本文标题:求助pH=7.8浓度为0.01mol/L的Tris-HCl缓冲液的配制 ...

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